sjeldne sykdommer

Scheuermanns sykdom er en sjelden sykdom som forårsaker en deformasjon av ryggraden, noe som gir rygg og smerter. Se andre symptomer, hvordan er diagnosen og hvordan skal behandlingen være

Caroli syndrom er en sjelden sykdom som påvirker leveren og forårsaker konstant magesmerter. Denne sykdommen har ingen kur, og behandling kan omfatte medisiner, kirurgi og til og med levertransplantasjon.

Holt-Oram syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker misdannelser i øvre lemmer, som hender og skuldre og hjerteproblemer. Vite mer.

Crouzon syndrom, også kjent som kraniofacial dysostose, er en sjelden sykdom som fører til flere kraniale og ansiktsdeformiteter hos babyen. Forstå bedre hvorfor det skjer, hva symptomene er og hvordan behandlingen kan gjøres

Chimerisme er en sjelden genetisk endring der tilstedeværelsen av to eller flere populasjoner av celler med forskjellige genetiske egenskaper er verifisert. Forstå hva kimerisme er, hvilke typer og hvordan du kan identifisere

Hva det er: Swyer syndrom, eller ren gonadal dysgenese XY, er en sjelden sykdom hvor en kvinne har mannlige kromosomer, og det er derfor kjønnskjertlene hennes ikke utvikler seg og hun ikke har et veldig feminint bilde. Behandlingen gjøres med

Bubonic pest er en alvorlig sykdom forårsaket av bakterien Yersinia pestis. Infeksjon med denne bakterien behandles med administrering av antibiotika og forebyggende tiltak for å bekjempe gnagere og skadedyr. Lær mer om behandling av Yersinia-infeksjon

Idiopatisk trombocytopen purpura er en autoimmun sykdom der kroppens egne antistoffer ødelegger blodplater. Se de viktigste symptomene og hvordan behandlingen gjøres

Antifosfolipid antistoffsyndrom er en sjelden autoimmun sykdom preget av at det er lett å danne tromber i vener og arterier, noe som kan forårsake alvorlige komplikasjoner. Se hva som er årsaken til denne sykdommen og hvilke behandlingsmuligheter som er tilgjengelige

Wilsons sykdom er en genetisk sykdom preget av akkumulering av kobber i kroppen, hovedsakelig hjernen, nyrene og leveren. Forstå hva Wilsons sykdom er, symptomer, behandling og hvordan diagnosen stilles.

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri er en sjelden genetisk sykdom preget av ødeleggelse av røde blodlegemer, noe som fører til symptomer som svakhet, døsighet og magesmerter. Lær mer om denne sykdommen og hvordan diagnosen stilles.

Behandlingen av generalisert medfødt lipodystrofi, som er en genetisk sykdom som ikke tillater opphopning av fett under huden som fører til opphopning i organer eller muskler, tar sikte på å redusere symptomene og varierer derfor i hvert tilfelle. Per

Behandling for Zollinger-Ellison syndrom startes vanligvis med daglig inntak av medisiner for å redusere mengden syre i magen, slik som Omeprazol, Esomeprazol eller Pantoprazol, som svulster i bukspyttkjertelen, kalt gastrinomer

Red man syndrom er en tilstand som kan oppstå umiddelbart eller etter noen få dager med bruk av antibiotika vancomycin på grunn av en overfølsomhetsreaksjon på dette legemidlet. Dette legemidlet kan brukes til behandling av ortopediske sykdommer

Haffs sykdom er en sjelden tilstand som får svart urin til å dukke opp og andre symptomer som muskelsmerter, nummenhet og tap av styrke. Vanligvis er sykdommen forårsaket av inntak av et gift som er tilstede i ferskvannsfisk. Forstå bedre

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) er en sjelden sykdom som får musklene til å bli bein, og hindrer personen i å bevege seg. Forstå bedre hva som forårsaker denne tilstanden, hva symptomene er og hvordan behandlingen utføres

Hermafroditisme er en genetisk tilstand der en person blir født med to kjønnsorganer, både mannlige og kvinnelige. Selv om det er tre typer hermafroditt, anses bare én som sant. Bedre forstå tilstanden, dens typer og se

Amyloidose er en sykdom som kjennetegnes ved akkumulering av proteiner i kroppen, som påvirker organer som hjerte, lunge, nyrer og hjerne. Se typer og symptomer.

Gartners cyste er en type vaginal klump som kan forårsake symptomer som smerte under intim kontakt og ubehag i regionen. Forstå hvorfor det ser ut, hva er de tilknyttede symptomene og hvordan behandlingen gjøres

Duebryst er det populære navnet gitt til en sjelden misdannelse, kjent vitenskapelig som Pectus carinatum, der brystbenet stikker mer ut og forårsaker et fremspring i brystet. Se hva som forårsaker denne endringen, og hvilke behandlingsalternativer du kan løse