sjeldne sykdommer

I fengselssyndrom sitter personen fast i sin egen kropp og klarer ikke å bevege seg, til tross for at han er våken. Forstå.

For behandling av amyloidose kan legen indikere bruk av medisiner, strålebehandling, bruk av stamceller, kirurgi eller transplantasjon.

Weavers syndrom er en sjelden barndomstilstand som forårsaker gjengroing og mangel på styrke, i tillegg til store øyne og en stor panne.

Caroli syndrom er en sjelden sykdom som påvirker leveren og forårsaker konstant magesmerter. Denne sykdommen har ingen kur, og behandling kan omfatte medisiner, kirurgi og til og med levertransplantasjon.

Hva det er: Epispadia er en sjelden mangel på kjønnsorganene, som kan vises hos både gutter og jenter, og blir identifisert tidlig i barndommen. Denne endringen forårsaker åpningen av urinrøret, kanalen som fører urin fra blæren ut av kroppen, n

Vincents angina, også kjent som akutt nekrotiserende ulcerøs gingivitt, er en sjelden og alvorlig sykdom i tannkjøttet. Se hva den består av, hva som er de vanligste årsakene og symptomene og hvordan gjøres behandlingen

Skleroserende kolangitt er en sjelden sykdom der det er obstruksjon av kanalen som galle går gjennom, noe som kan føre til at noen symptomer som gul hud og øyne og muskelsvakhet oppstår. Forstå hva som er skleroserende kolangitt, hva er symptomene

Antifosfolipid antistoffsyndrom er en sjelden autoimmun sykdom preget av at det er lett å danne tromber i vener og arterier, noe som kan forårsake alvorlige komplikasjoner. Se hva som er årsaken til denne sykdommen og hvilke behandlingsmuligheter som er tilgjengelige

Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er en sjelden sykdom som rammer vev som inneholder melanocytter, som øyne, sentralnervesystemet, øre og hud. Se symptomene på denne sykdommen og hva behandlingen består av.

Fanconi syndrom er en sjelden sykdom i nyrene som forårsaker overdreven eliminering av forskjellige stoffer i urinen, noe som resulterer i symptomer som luktende urin, overdreven tørst og til og med utviklingsproblemer. Forstå bedre hva syndromet er

Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi av hud, muskler, fett, beinvev og ansikts nerver som forårsaker estetisk deformasjon. Vanligvis påvirker denne sykdommen bare den ene siden av ansiktet