Chimerisme er en type sjelden genetisk endring der det observeres tilstedeværelse av to forskjellige genetiske materialer, som kan være naturlig, for eksempel under graviditet, eller på grunn av hematopoietisk stamcelletransplantasjon, der cellene i de transplanterte donorcellene absorberes av mottakeren, med sameksistens av celler med forskjellige genetiske profiler.
Det regnes som kimerisme når tilstedeværelsen av to eller flere populasjoner av genetisk distinkte celler med forskjellig opprinnelse er verifisert, forskjellig fra hva som skjer i mosaikk, der til tross for at populasjonene av celler er genetisk forskjellige, har de samme opprinnelse. Lær mer om mosaikk.
Representativ ordning for naturlig kimerisme
Typer kimerisme
Chimerisme er uvanlig blant mennesker og kan ses lettere hos dyr. Imidlertid er det fortsatt mulig at det er kimerisme blant mennesker, de viktigste typene er:
1. Naturlig kimerisme
Naturlig kimerisme oppstår når 2 eller flere embryoer smelter sammen og danner en. Dermed ble babyen dannet av 2 eller flere forskjellige genetiske materialer.
2. Kunstig kimerisme
Det skjer når personen får blodtransfusjon eller benmargstransplantasjon eller hematopoietiske stamceller fra en annen person, med donorcellene som absorberer organismen. Denne situasjonen var vanlig tidligere, men i dag etter transplantasjon blir personen fulgt og utfører noen behandlinger som forhindrer permanent absorpsjon av donorcellene, i tillegg til å sikre bedre aksept av transplantasjonen i kroppen.
3. Mikroquimerismo
Denne typen kimerisme forekommer under graviditet, der kvinnen absorberer noen celler fra fosteret eller fosteret absorberer celler fra moren, noe som resulterer i to forskjellige genetiske materialer.
4. Twin chimerism
Denne typen kimerisme skjer når det ene fosteret dør under graviditeten til tvillinger, og det andre fosteret absorberer noen av cellene. Dermed har babyen som er født sitt eget genetiske materiale og det sønns genetiske materialet.
Hvordan identifisere
Chimerismen kan identifiseres ved hjelp av noen egenskaper som personen kan manifestere seg som områder av kroppen med mer eller mindre pigmentering, øyne med forskjellige farger, forekomst av autoimmune sykdommer relatert til huden eller nervesystemet og interseksualitet, der det er variasjon seksuelle egenskaper og kromosomale mønstre, noe som gjør det vanskelig å identifisere personen som tilhører det mannlige eller kvinnelige kjønn.
I tillegg identifiseres kimerisme gjennom tester som vurderer genetisk materiale, DNA, og for eksempel to eller flere DNA-par i røde blodlegemer kan verifiseres. I tillegg, i tilfelle kimerisme etter hematopoietisk stamcelletransplantasjon, er det mulig å identifisere denne endringen ved hjelp av en genetisk undersøkelse som evaluerer markørene kjent som STRs, som er i stand til å skille cellene til mottakeren og giveren.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
Bibliografi
- MERZONI, Joice. Analyse av STRs og kvantifisering av blandet kimerisme ved posttransplantasjon av hematopoietiske stamceller: et diagnostisk verktøy som muliggjør tidlig klinisk behandling. Praktikaprosjekt, 2010. Federal University of Rio Grande do Sul.
- Nasjonalt samfunn for genetiske rådgivere. Chimerisme forklart: Hvordan en person uten å vite kan ha to sett med DNA. Tilgjengelig i: . Tilgang 2. juli 2020
