sjeldne sykdommer

Den arachnoid cyste er en pose med væske som normalt ligger i hjernen, som kan være medfødt eller ervervet, forårsaker symptomer som alvorlig hodepine, svimmelhet eller vanskeligheter med å gå. Se andre symptomer, hovedårsaker og behandling

Arnold-Chiari misdannelse er en sjelden genetisk lidelse som normalt oppstår under fosterutvikling, hvis symptomer bare kan manifestere seg i voksen alder. Lær mer om dette syndromet, hovedsymptomene og hvordan behandlingen utføres

Fosterdråpe er en sjelden tilstand der væskeansamling forekommer i forskjellige deler av babyens kropp. Forstå hvordan dette skjer, hvordan identifisere og hvilke behandlingsformer som er tilgjengelige

Xeroderma pigmentosum er en genetisk sykdom som er preget av utseende av fregner og flekker på huden, i tillegg til en tendens til alvorlige forbrenninger på huden. Lær mer om xeroderma pigmentosum, symptomer, årsak og hvordan behandlingen skal være

Alcaptonuria er en sjelden sykdom som fører til utseendet på mørke flekker på huden, bruskstivhet og mørk urin. Forstå hva alkaptonuri er, hva symptomene er og hvordan behandlingen skal være

Behandlingen av kort tarmsyndrom er basert på tilpasning av mat og kosttilskudd for å kompensere for redusert absorpsjon av vitaminer og mineraler som den manglende delen av tarmen forårsaker, slik at pasienten ikke blir underernært.

Osteopetrose er en sjelden genetisk sykdom der bein er tettere og sprøere enn normalt på grunn av endringer i funksjonen til celler som virker i prosessen med beindannelse og ødeleggelse. Forstå bedre hva som er osteopetrose, symptomer

Molar graviditet, også kalt hydatidiform mol, er en sjelden tilstand som forårsaker symptomer som alvorlig oppkast, vaginal blødning og høyt blodtrykk. Se de vanligste symptomene, mulige årsaker og hvordan behandlingen utføres

Behandlingen av Ménières sykdom består i bruk av medisiner som reduserer svimmelhet, fysioterapi, og i mer alvorlige tilfeller kan det være nødvendig å ty til kirurgi. Se alle former for behandling og hvordan de fungerer

Dødelig familiær søvnløshet er en ekstremt sjelden genetisk sykdom som påvirker hjernen og kan forårsake kronisk søvnløshet. Bedre forstå denne lidelsen og hvilke symptomer den kan forårsake

Dermatomyositis er en sjelden sykdom som forårsaker røde flekker på huden og muskelsmerter. Se andre symptomer, forstå hvordan diagnosen stilles og hvordan behandlingen skal være

Berardinelli-Seipe syndrom er preget av mangel på fettvev i kroppen, som begynner å akkumuleres i leveren eller musklene.

Pfeiffer syndrom er en sjelden sykdom som oppstår når bein som danner hodet kommer sammen tidligere enn forventet, noe som fører til misdannelser i babyens hode, i tillegg til foreningen mellom fingrene på hender og føtter. Se mer om dette syndromet og hvordan

Rabdomyolyse er et alvorlig syndrom som forårsaker ødeleggelse av muskelfibre og kan skje etter et slag mot en muskel i kroppen. Vet hvordan du gjenkjenner rabdomyolysesymptomer og hvordan behandlingen gjøres

West syndrom er en sjelden sykdom preget av hyppige epileptiske anfall, som er mer vanlig blant gutter. Se andre vanlige symptomer og egenskaper, årsakene og hvordan behandlingen utføres

Dvergisme er en tilstand som oppstår som et resultat av hormonelle og genetiske endringer og som en konsekvens har endret vekst, slik at personen har en maksimal høyde under gjennomsnittet av befolkningen i samme alder og kjønn. Forstå hva

Lær hvordan du kan identifisere symptomene på Behçets sykdom, et sjeldent problem som forårsaker betennelse i blodkar i hele kroppen.

Gigantisme, også kjent som akromegali hos voksne, oppstår når det er overdreven produksjon av veksthormon. Se skiltene

Kartageners syndrom er en genetisk sykdom som er preget av endringer i den strukturelle organisasjonen av flimmerhårene som leder luftveiene. Se hva som er symptomene på dette syndromet og hvordan du behandler det.

I fengselssyndrom sitter personen fast i sin egen kropp og klarer ikke å bevege seg, til tross for at han er våken. Forstå.