Wilsons sykdom er en sjelden genetisk sykdom, forårsaket av kroppens manglende evne til å metabolisere kobber, noe som fører til at kobber akkumuleres i hjernen, nyrene, leveren og øynene og forårsaker rus hos mennesker.
Denne sykdommen er arvelig, det vil si at den går fra foreldre til barn, men den oppdages generelt generelt mellom 5 og 6 år når barnet begynner å vise de første symptomene på kobberforgiftning.
Wilsons sykdom har ingen kur, men det finnes medisiner og prosedyrer som kan bidra til å redusere opphopningen av kobber i kroppen og symptomene på sykdommen.
Symptomer på Wilsons sykdom
Symptomene på Wilsons sykdom dukker vanligvis opp fra en alder av 5 år og skjer på grunn av avsetning av kobber i forskjellige deler av kroppen, hovedsakelig i hjernen, leveren, hornhinnen og nyrene, de viktigste er:
- Galskap;
- Psykose;
- Skjelv;
- Vrangforestillinger eller forvirring;
- Vanskeligheter med å gå;
- Sakte bevegelser;
- Endringer i atferd og personlighet;
- Tap av evne til å snakke;
- Hepatitt;
- Leversvikt;
- Magesmerter;
- Skrumplever;
- Gulsott;
- Blod i oppkastet;
- Forekomst av blødning eller blåmerker;
- Svakhet.
Et annet vanlig kjennetegn ved Wilsons sykdom er utseendet på røde eller brune ringer i øynene, kalt Kayser-Fleischer-tegnet, som skyldes akkumulering av kobber på det stedet. Det er også vanlig at nyrekobberkrystaller vises i denne sykdommen, noe som fører til dannelse av nyrestein.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen Wilsons sykdom stilles gjennom legevurdering av symptomene og resultatene av noen laboratorietester. De mest etterspurte testene som bekrefter diagnosen av Wilsons sykdom er 24-timers urin, hvor en høy konsentrasjon av kobber observeres, og måling av ceruloplasmin i blodet, som er et protein produsert av leveren og som normalt er knyttet til kobber å ha funksjon. I tilfelle av Wilsons sykdom finnes således ceruloplasmin i lave konsentrasjoner.
I tillegg til disse testene, kan legen be om en leverbiopsi der karakteristikk av skrumplever eller steatose observeres.
Hvordan behandle
Behandlingen av Wilsons sykdom tar sikte på å redusere mengden kobber akkumulert i kroppen og forbedre symptomene på sykdommen. Det er medisiner som kan tas av pasienter, da de binder seg til kobber, og hjelper til med å eliminere det gjennom tarmene og nyrene, for eksempel penicillamin, trietylenmelamin, sinkacetat og vitamin E-tilskudd, for eksempel.
I tillegg er det viktig å unngå å konsumere matvarer som er kilder til kobber, som for eksempel sjokolade, tørket frukt, lever, sjømat, sopp og nøtter.
I mer alvorlige tilfeller, spesielt når det er alvorlig nedsatt leverfunksjon, kan legen indikere at du har en levertransplantasjon. Se hvordan utvinning er etter en levertransplantasjon.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
