Huntingtons sykdom, også kjent som Huntingtons chorea, er en genetisk sykdom som forårsaker dysfunksjon av bevegelse, oppførsel og evnen til å kommunisere. Det er en svært sjelden sykdom, vanligvis fra 25 til 45 år, som er progressiv, det vil si at den gradvis forverres.
Denne sykdommen har ingen kur, men det finnes behandlingsmuligheter med rettsmidler for å lindre symptomer og forbedre livskvaliteten, foreskrevet av nevrolog eller psykiater, for eksempel antidepressiva og anxiolytika, for å forbedre depresjon og angst, eller Tetrabenazin, for å forbedre humørsvingninger. bevegelse og oppførsel.
Viktigste symptomer
Symptomene som karakteriserer Huntingtons sykdom er:
- Raske ufrivillige bevegelser, kalt korea, som begynner lokalisert i en lemmer av kroppen, men som over tid påvirker ulike deler av kroppen.
- Vanskelighetsgrad å gå, snakke og se, eller andre endringer i bevegelse;
- Stivhet eller skjelving av muskler;
- Bevegelsesendringer, med depresjon, selvmordstendens og psykose;
- Minneendringer, og problemer med å kommunisere.
Mengden og graden av symptomutvikling varierer i henhold til hvert tilfelle, og hvorvidt behandlingen utføres.
Chorea er en type bevegelse karakterisert ved å være kort, slik som en spasme, så ofte denne sykdommen kan være, kan forveksles med andre situasjoner som Sydenhams chorea, som oppstår i revmatisk feber med slag, Parkinsons eller ved bivirkninger av stoffer, for eksempel, som også kan forårsake lignende bevegelser. Forstå hva som er hovedårsakene til tremor i kroppen.
Hva forårsaker sykdommen
Huntingtons sykdom oppstår gjennom en genetisk forandring, som videreføres på arvelig måte, og som forårsaker en degenerasjon av viktige hjernegrupper. Den genetiske endringen av denne sykdommen er av den dominerende typen, noe som betyr at det er nok å arve genet til en av foreldrene for å ha risiko for å utvikle den.
Dermed kan diagnosen bekreftes ved genetisk testing, noe som også kan være nyttig for å oppdage risikofylte individer i familien, hvis anbefalt av legen.
Hvordan er behandlingen ferdig?
For å behandle Huntingtons sykdom er det nødvendig med oppfølging av en nevrolog og psykiater, hvem vil vurdere tilstedeværelsen av symptomer og veilede bruk av medisiner for å forbedre sitt daglige liv. Så, noen av medisinene som kan brukes er:
- Rettsmidler som styrer bevegelsesforstyrrelser, som tetrabenazin eller amantadin: fordi de virker på nevrotransmittere i hjernen for å kontrollere disse typer endringer;
- Rettsmidler som styrer psykose, som for eksempel Clozapin, Quetiapin eller Risperidon: bidrar til å redusere psykotiske symptomer og atferdsendring;
- Antidepressiva som Sertralin, Citalopram og Mirtazapin: Kan brukes til å forbedre humør og ro folk som blir svært agitated;
- Stemmestabilisatorer, som karbamazepin, lamotrigin og valproinsyre: er indikert for å kontrollere oppførselimpulser og tvangstanker.
Bruk av medisiner er ikke alltid nødvendig, og brukes bare i nærvær av symptomer som plager personen. I tillegg er det viktig å utføre rehabiliteringsaktiviteter som fysioterapi eller ergoterapi for å kontrollere symptomene og tilpasse bevegelsene.
