Rabdomyosarkom er en type kreft som utvikler seg i mykt vev, og rammer hovedsakelig barn og ungdom opp til 18 år. Denne typen kreft kan dukke opp i nesten alle deler av kroppen, siden den utvikler seg der det er skjelettmuskulatur, men den kan også forekomme i noen organer som blære, prostata eller skjede.
Normalt dannes rabdomyosarkom under graviditet, selv under den embryonale fasen, der cellene som vil gi opphav til skjelettmuskulaturen blir ondartede og begynner å formere seg uten kontroll, forårsaker kreft.
Rabdomyosarkom er herdbar når diagnose og behandling utføres i de tidlige stadiene av svulstutviklingen, med større sannsynlighet for kur når behandlingen startes like etter barnets fødsel.
Typer radiomyosarkom
Det er to hovedtyper av rabdomyosarkom:
- Embryonal rabdomyosarkom, som er den vanligste typen av denne kreften og forekommer hyppigst hos babyer og barn. Embryonal rabdomyosarkom har en tendens til å utvikle seg i området av hode, nakke, blære, skjede, prostata og testikler;
- Alveolar rabdomyosarkom, som forekommer oftest hos eldre barn og ungdom, og påvirker hovedsakelig muskler i bryst, armer og ben. Denne kreften får navnet sitt fordi tumorcellene danner små hule mellomrom i musklene, kalt alveoler.
I tillegg, når rhabdomyosarcoma utvikler seg i testiklene, blir det kjent som paratesticular rhabdomyosarcoma, som er mer vanlig hos mennesker opp til 20 år og fører vanligvis til hevelse og smerter i testikelen. Kjenn andre årsaker til hevelse i testiklene
Symptomer på rabdomyosarkom
Symptomene på rabdomyosarkom varierer i henhold til størrelsen og plasseringen av svulsten, som kan være:
- Masse som kan sees eller føles i regionen i lemmer, hode, koffert eller lyske;
- Prikking, nummenhet og smerter i lemmer
- Konstant hodepine;
- Blødning fra nese, hals, skjede eller endetarm;
- Oppkast, magesmerter og tarmforstoppelse, i tilfelle svulster i magen;
- Gulfargede øyne og hud, i tilfelle svulster i gallegangene;
- Bensmerter, hoste, svakhet og vekttap når rabdomyosarkom er på et mer avansert stadium.
Diagnosen rhabdomyosarcoma utføres gjennom blod- og urintester, røntgenstråler, computertomografi, magnetisk resonansavbildning og tumorbiopsi for å kontrollere om kreftceller er til stede og for å identifisere graden av ondartet svulst. Prognosen for rabdomyosarkom varierer fra person til person, men jo raskere diagnosen stilles og behandlingen begynner, jo større er sjansene for kur og desto mindre er muligheten for at svulsten dukker opp igjen i voksen alder.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandlingen av rabdomyosarkom bør startes så snart som mulig, anbefalt av allmennlege eller barnelege, når det gjelder barn og ungdom. Vanligvis er kirurgi for å fjerne svulsten indikert, spesielt når sykdommen ennå ikke har nådd andre organer.
I tillegg kan cellegift og strålebehandling også brukes før eller etter operasjonen for å prøve å redusere størrelsen på svulsten og eliminere mulige metastaser i kroppen.
Behandlingen av rabdomyosarkom, når den utføres hos barn eller ungdom, kan ha noen effekter på vekst og utvikling, forårsaker lungeproblemer, forsinkelser i beinvekst, endringer i seksuell utvikling, infertilitet eller læringsproblemer.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
Bibliografi
- INCA. Rhabdomyosarcoma - versjon for helsepersonell. Tilgjengelig i: . Tilgang 25. mai 2020
- Moretti, Giovana. et al. Rabdomyosarkom i hode og nakke: 24 tilfeller og litteraturgjennomgang. Braz. j. otorhinolaryngol. (Vis.). v. 76, n. 4. s. 533-537, 2010. Tilgjengelig fra.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Barnekirurgi. 6. utg. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. pp. 743-751.
