Huntingtons sykdom, også kjent som Huntingtons chorea, er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker dysfunksjon av bevegelse, oppførsel og evne til å kommunisere. Symptomene på denne sykdommen er progressive, og kan begynne mellom 35 og 45 år, og diagnosen i de tidlige stadiene er vanskeligere på grunn av at symptomene ligner på andre sykdommer.
Huntingtons sykdom har ingen kur, men det finnes behandlingsalternativer med medisiner som hjelper til med å lindre symptomer og forbedre livskvaliteten, som bør foreskrives av nevrologen eller psykiateren, for eksempel antidepressiva og angstdempende midler, for å forbedre depresjon og angst, eller Tetrabenazin, for å forbedre endringer i bevegelse og atferd.
Hovedsymptomer
Symptomene på Huntingtons sykdom kan variere fra person til person, og kan utvikle seg raskere eller være mer intense avhengig av om behandlingen utføres eller ikke. De viktigste symptomene relatert til Huntingtons sykdom er:
- Raske ufrivillige bevegelser, kalt chorea, som begynner å være plassert på en kroppsdel, men som over tid påvirker ulike deler av kroppen.
- Vanskeligheter med å gå, snakke og se, eller andre endringer i bevegelse;
- Muskelstivhet eller skjelving;
- Atferdsendringer, med depresjon, selvmordstendens og psykose;
- Endringer i minnet, og vanskeligheter med å kommunisere;
- Vanskeligheter med å snakke og svelge, noe som øker risikoen for kvelning.
I tillegg kan det i noen tilfeller være endringer i søvn, utilsiktet vekttap, nedsatt eller manglende evne til å utføre frivillige bevegelser. Chorea er en type lidelse preget av å være kort, som en krampe, som kan føre til at denne sykdommen forveksles med andre lidelser, for eksempel hjerneslag, Parkinsons, Tourettes syndrom eller å bli vurdert som en konsekvens av bruken av noen medisiner.
Derfor, i nærvær av tegn og symptomer som muligens indikerer Huntingtons syndrom, spesielt hvis det har vært sykdomshistorie i familien, er det viktig å konsultere allmennlege eller nevrolog slik at en vurdering av tegn og symptomer som presenteres av person er laget, så vel som realisering av bildebehandlingstester som computertomografi eller magnetisk resonansavbildning og genetisk testing for å bekrefte endringen og starte behandlingen.
Årsak til Huntingtons sykdom
Huntingtons sykdom oppstår på grunn av en genetisk endring, som overføres på en arvelig måte, og som bestemmer en degenerasjon av viktige områder i hjernen. Den genetiske endringen av denne sykdommen er av den dominerende typen, noe som betyr at det er nok å arve genet fra en av foreldrene for å risikere å utvikle det.
Således, som en konsekvens av genetisk forandring, er det produksjon av en endret form av et protein, noe som resulterer i død av nerveceller i noen deler av hjernen og favoriserer utviklingen av symptomer.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandlingen av Huntingtons sykdom bør gjøres under veiledning av nevrologen og psykiateren, som vil vurdere tilstedeværelsen av symptomer og veilede bruken av medisiner for å forbedre personens livskvalitet. Dermed er noen av medisinene som kan indikeres:
- Legemidler som kontrollerer bevegelsesendringer, slik som tetrabenazin eller amantadin, da de virker på nevrotransmittere i hjernen for å kontrollere denne typen endringer;
- Legemidler som kontrollerer psykose, slik som klozapin, quetiapin eller risperidon, som hjelper til med å redusere psykotiske symptomer og atferdsendringer;
- Antidepressiva, som sertralin, citalopram og mirtazapin, som kan brukes til å forbedre humøret og berolige mennesker som er veldig urolige;
- Stemningsstabilisatorer, som karbamazepin, lamotrigin og valproinsyre, som er indikert for å kontrollere atferdsmessige impulser og tvang.
Bruk av medisiner er ikke alltid nødvendig, kun brukt i nærvær av symptomer som plager personen. I tillegg er det veldig viktig å utføre rehabiliteringsaktiviteter, som fysioterapi eller ergoterapi, for å kontrollere symptomene og tilpasse bevegelser.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
Bibliografi
- FORENING BRASIL HUNTINGTON. Hva er Huntingtons sykdom. Tilgjengelig i: . Tilgang 22. januar 2021
- ORPHANET. Huntingtons sykdom. Tilgjengelig i: . Tilgang 22. januar 2021
