Polymyositis er en sjelden, kronisk og degenerativ sykdom preget av progressiv betennelse i musklene, noe som forårsaker smerte, svakhet og vanskeligheter med å utføre bevegelser. Inflammasjon oppstår vanligvis i muskler som er relatert til stammen, det vil si at det kan være involvering av nakke, hofte, rygg, lår og skuldre, for eksempel.
Den viktigste årsaken til polymyositis er autoimmune sykdommer, hvor immunsystemet begynner å angripe selve kroppen, for eksempel reumatoid artritt, lupus, sklerodermi og sjogrens syndrom. Denne sykdommen er hyppigere hos kvinner og forekommer vanligvis mellom 30 og 60 år, med den sjeldne forekomsten av polymyositis hos barn.
Den første diagnosen er laget av vurderingen av personens symptomer og familiehistorie, og behandling inkluderer vanligvis bruk av immunosuppressive stoffer og fysioterapi.
Viktigste symptomer
De viktigste symptomene på polymyositis er relatert til betennelse i musklene og er:
- Felles smerte;
- Muskel smerte;
- Muskel svakhet;
- tretthet,
- Vanskelighetsgrad å utføre enkle bevegelser, som for eksempel løfte fra en stol eller plassere armen over hodet;
- Vekttap;
- feber,
- Endring i fargen på fingertuppene, kjent som Raynauds fenomen eller sykdom.
Noen personer med polymyositis kan ha involvering av spiserøret eller lungene, noe som fører til problemer med å svelge og puste.
Inflammasjon oppstår vanligvis på begge sider av kroppen og, hvis det ikke er behandlet, kan forårsake atrofi i musklene. Derfor, ved å identifisere noen av symptomene, er det viktig å gå til legen slik at diagnosen kan gjøres og behandlingen påbegynnes.
Polymyositis og dermatomyositis
Som polymyositis er dermatomyositis også en inflammatorisk myopati, det vil si en kronisk degenerativ sykdom karakterisert ved betennelse i musklene. Men i tillegg til muskelsvikt forårsaker dermatomyositis hudlidelser, som for eksempel røde flekker på huden, spesielt i leddene i fingrene og knærne, i tillegg til hevelse og rødhet rundt øynene. Lær mer om dermatomyositis.
Hvordan diagnostisere
Diagnosen er laget i henhold til familiens historie og symptomer presentert av personen. For å bekrefte diagnosen kan bli bedt om av legen som utfører muskelbiopsi eller en undersøkelse som er i stand til å vurdere muskelaktiviteten fra anvendelse av elektriske strømmer, elektromyografi. Lær mer om elektromyografi og når det er nødvendig.
I tillegg kan biokjemiske tester som også er i stand til å evaluere muskelfunksjon, som for eksempel myoglobin og kreatinfosfokinase eller CPK, bestilles. Forstå hvordan CPK eksamen er ferdig.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Behandlingen av polymyositis tar sikte på å lindre symptomene, siden denne kroniske degenerative sykdommen ikke har noen kur. Derfor kan legen anbefale bruk av kortikosteroid medisiner, for eksempel Prednison, for å lindre smerte og redusere muskelbetennelse, samt immunosuppressive midler, for eksempel Methotrexat og Cyclofosfamid, for eksempel for å redusere immunresponsen mot selve organismen.
I tillegg anbefales det å utføre fysioterapi for å gjenopprette bevegelsene og unngå muskelatrofi, da i polymyositis blir musklene svake, noe som gjør det vanskelig å utføre enkle bevegelser, for eksempel å plassere hånden på hodet.
Hvis det er et kompromiss i esophageal muskler, forårsaker problemer med å svelge, kan det også være tilrådelig å gå til en talepatolog.
