Ewings sarkom er en sjelden type kreft som oppstår i beinene eller omkringliggende bløtvev, og forårsaker symptomer som smerte eller konstant smerte i en region av kroppen med bein, overdreven tretthet eller utseendet på et brudd uten en tilsynelatende årsak.
Selv om det kan forekomme i alle aldre, er denne typen kreft mye hyppigere hos barn eller unge voksne mellom 10 og 20 år, som vanligvis starter i et langt bein, for eksempel i hofter, armer eller ben.
Avhengig av når den blir identifisert, kan Ewings sarkom helbredes, men det er vanligvis nødvendig å gjøre høye doser cellegift eller stråling for å eliminere kreften fullstendig. Av denne grunn, selv etter avsluttet behandling, er det nødvendig å ha regelmessige konsultasjoner med onkologen for å sjekke om kreften oppstår igjen eller om bivirkningene av behandlingen dukker opp senere.
Symptomer på Ewings sarkom
I de tidlige stadiene forårsaker vanligvis ikke Ewings sarkom symptomer, men etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det oppstå noen tegn og symptomer som ikke er veldig spesifikke, og Ewings sarkom kan forveksles med andre beinsykdommer. Generelt er symptomene på Ewings sarkom:
- Smerter, en følelse av smerte eller hevelse et sted på kroppen med bein;
- Bensmerter som forverres om natten eller med fysisk aktivitet;
- Overdreven tretthet uten tilsynelatende årsak;
- Konstant lav feber uten tilsynelatende grunn;
- Vekttap uten slanking;
- Ubehag og generalisert svakhet;
- Hyppige brudd, spesielt i de mer avanserte stadiene av sykdommen, ettersom beinene blir mer skjøre.
Denne typen svulst påvirker hovedsakelig kroppens lange bein, med den høyeste forekomsten i lårbenet, bein i bekkenet og humerus, som tilsvarer armens lange bein. Selv om det ikke er vanlig, kan denne svulsten også påvirke andre bein i kroppen og spre seg til andre regioner i kroppen, noe som karakteriserer metastase, og lungene er det viktigste stedet for metastase, noe som gjør behandlingen vanskeligere.
Den spesifikke årsaken til Ewings sarkom er foreløpig ikke kjent, men sykdommen ser ikke ut til å være arvelig, og det er derfor ingen risiko for å gå fra foreldre til barn, selv om det er andre tilfeller i familien.
Hvordan bekrefte diagnosen
I utgangspunktet kan Ewings sarkom være ganske vanskelig å identifisere, siden symptomene ligner på vanligere situasjoner som forstuinger eller leddbrudd. For å bekrefte diagnosen av Ewings sarkom, indikerer legen, i tillegg til å vurdere symptomene, utførelsen av bildebehandlingstester med sikte på å identifisere beinendringer og antyder en svulst, som tomografi, røntgen og magnetisk resonans.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandling for Ewings sarkom kan variere avhengig av størrelsen på svulsten. Når det gjelder større svulster, startes behandlingen vanligvis med cellegift og / eller strålebehandling for å redusere størrelsen på svulsten og fremme eliminering av en stor del av kreftcellene, og gjør det mulig å utføre svulstfjerningskirurgi, unngått også metastase.
Kirurgi for Ewings sarkom består i å fjerne den berørte delen av beinet og omkringliggende vev, men i tilfelle større svulster kan det være nødvendig å fjerne en lem.Deretter kan cellegift eller strålebehandling anbefales på nytt for å sikre eliminering av kreftceller og redusere risikoen for metastase.
Det er viktig at personen, selv etter operasjonen og kjemoterapi og strålebehandling, regelmessig konsulterer legen for å sjekke om behandlingen var effektiv, eller om det er noen sjanse for tilbakefall.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
Bibliografi
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. s. 1399.
- INCA. Ewings sarkom - versjon for helsepersonell. Tilgjengelig i: . Tilgang 25. mai 2020
