Alzheimers pasient må ta stoffene for demens hver dag og stimulere hjernen på en rekke måter. Det anbefales derfor at det blir ledsaget av en omsorgsperson eller et familiemedlem, fordi ledsagingen er lettere å opprettholde den nødvendige forsiktigheten og redusere utviklingen av minnetap.
I tillegg skal omsorgspersonen hjelpe eldre i daglige oppgaver som å spise, bade eller dressing, for eksempel fordi disse aktivitetene kan overses på grunn av sykdommens karakteristika.
1. Rettsmidler for Alzheimers
Alzheimers pasient må ta daglige demensdroger, som Denepezilo eller Memantina, som bidrar til å bremse sykdommens fremgang og kontrollere atferd som agitasjon og aggresjon. Det kan imidlertid være vanskelig for pasienten å ta medikamentet alene som han eller hun kan glemme, og derfor skal omsorgspersonen alltid være forsiktig med å forsikre seg om at legemidlet blir tatt inn på de tidspunktene som legen har angitt.
Det er imidlertid også vanlig at personen med Alzheimer ikke tar tabletter. Et godt tips er å knede og blande rettsmidler med yoghurt eller suppe, for eksempel.
Les mer om de viktigste rettsmidler som brukes i behandlingen av Alzheimers.
2. Brain Trening
Treningen av hjernefunksjoner skal gjøres daglig for å stimulere pasientens minne, språk, orientering og oppmerksomhet, og individ- eller gruppevirksomhet kan utføres med sykepleier eller ergoterapeut.
Hensikten med aktiviteter, for eksempel å fullføre et puslespill, se gamle bilder eller lese avisen for eksempel, er å stimulere hjernen til å fungere ordentlig i maksimal tid, for å huske øyeblikk, fortsette å snakke, gjøre små oppgaver og å gjenkjenne andre mennesker og deg selv.
I tillegg er det viktig å fremme pasientorientering ved å ha en oppdatert hjemmekalender, for eksempel, eller ved å informere deg flere ganger om dagen om navn, dato eller årstid.
Se også en liste over noen øvelser som bidrar til å stimulere hjernen.
3. Fysisk aktivitet
Alzheimers sykdom fører til redusert mobilitet hos personen, noe som øker vanskeligheten for å gå og opprettholde balanse, noe som gjør det umulig å utføre autonome daglige aktiviteter som for eksempel å gå eller ligge ned.
På denne måten har fysisk aktivitet flere fordeler for pasienten med Alzheimer, slik som:
- Unngå smerter i muskler og ledd;
- Forhindre fall og brudd;
- Øk peristaltiske bevegelser i tarmen, forenkle eliminering av avføring;
- Forsink pasienten å holde seg i sengen.
Du bør gjøre fysisk aktivitet hver dag, for eksempel å gå eller gjøre vann aerobic i minst 30 minutter hver dag. I tillegg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan det være nødvendig å ha fysioterapi økter for å opprettholde livskvaliteten. Forstå hva som gjøres i Alzheimers fysioterapessessioner.
4. Sosial kontakt
Alzheimers pasient bør holde kontakten med venner og familie for å unngå isolasjon og ensomhet, noe som fører til økt tap av kognitive evner. Det er derfor viktig å gå til bakeriet, gå i hagen eller være tilstede på fødselsdagen til slektninger, å snakke og samhandle.
Det er imidlertid viktig å være på rolige steder, siden støyen kan øke nivået av forvirring, slik at personen blir mer agitert eller aggressiv.
5. Tilpasse huset
Alzheimers pasient har økt risiko for å falle på grunn av narkotikabruk og tap av balanse, slik at hjemmet ditt skal være stort, og du bør ikke ha noen objekter på vei.
I tillegg skal pasienten bruke lukkede sko og komfortable klær for å unngå å falle. Se alle viktige tips om hvordan du skal passe huset for å hindre fall.
6. Hvordan snakke med pasienten
Alzheimers pasient kan ikke finne ordene til å uttrykke eller misforstå hva de blir fortalt, ikke følge ordrer, og så er det viktig å være rolig mens de kommuniserer med ham. For å gjøre dette må du:
- Vær nær og se på pasientens øyne, slik at pasienten oppfatter at de snakker med ham;
- Hold pasientens hånd for å vise kjærlighet og forståelse;
- Snakk rolig og si korte setninger;
- Gjør bevegelser for å forklare hva du sier, eksemplifisere om nødvendig
- Bruk synonymer til å si det samme til pasienten å forstå;
- Lytt til hva pasienten ønsker å si, selv om det er noe jeg har sagt flere ganger, siden det er normalt at han gjentar sine ideer.
I tillegg til Alzheimers sykdom, kan pasienten høre og se dårlig, så det kan være nødvendig å snakke høyere og møte pasienten slik at pasienten hører riktig.
Imidlertid er den kognitive evnen til Alzheimers pasient sterkt endret, og selv om han følger indikasjonene i talen, er det mulig at selv han ikke forstår.
7. Holde pasienten trygg
Vanligvis identifiserer pasienten med Alzheimer ikke farene, og det kan skade hans eller hennes liv og andre og for å minimere farene, bør man:
- Sett et navnes armbånd med navn, adresse og telefonnummer til en slektning på pasientens arm;
- Informer naboene om pasientens tilstand, om nødvendig, hjelpe ham;
- Hold dører og vinduer lukket for å hindre dem i å rømme;
- Skjul nøkler, spesielt hjemmefra og bil, fordi pasienten kan føle seg som å kjøre eller forlate hjemmet;
- Ikke ha farlige gjenstander synlige, for eksempel kopper eller kniver, for eksempel.
I tillegg er det grunnleggende at pasienten ikke går alene, forlater hjemmet alltid ledsaget, fordi risikoen for å gå seg vill er veldig høy.
8. Hvordan ta vare på hygiene
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, er det vanlig at pasienten trenger hjelp til å gjøre sin hygiene, for eksempel bading, dressing eller kaming for eksempel fordi han i tillegg til å glemme å gjøre det, ikke klarer å gjenkjenne objektets funksjon og hvordan hver oppgave er utført.
For å holde pasienten ren og komfortabel, er det derfor viktig å hjelpe ham eller henne å utføre ved å vise hvordan det gjøres slik at det kan gjenta seg selv. I tillegg er det viktig å involvere ham i oppgavene, slik at dette øyeblikket ikke forårsaker forvirring og genererer aggresjon. Se mer i: Hvordan ta vare på en bedrenget person.
9. Hvordan skal maten være
Pasienten med Alzheimers sykdom mister evnen til å lage mat og, etter hvert, mister evnen til å spise av egen hånd og kan ha problemer med å svelge. På denne måten skal omsorgspersonen:
- Forbered måltider som behager pasienten og ikke gi nye matvarer å prøve;
- Bruk et stort serviett, for eksempel en bib,
- Unngå å snakke under måltidet for ikke å distrahere den lidende;
- Forklar hva du spiser og hva gjenstander er for, gaffel, glass, kniv hvis pasienten nekter å mate;
- Ikke antagoniser pasienten hvis han ikke vil spise eller hvis han vil spise med hånden for å unngå aggressive øyeblikk.
I tillegg kan det være nødvendig å lage en diett indikert av en ernæringsfysiolog for å unngå underernæring og i tilfelle problemer med å svelge kan det være nødvendig å lage et mykt diett. Les mer i: Hva å spise når jeg ikke kan tygge.
10. Hva skal man gjøre når pasienten er aggressiv
Aggressivitet er et kjennetegn for Alzheimers sykdom, som manifesterer seg gjennom verbale trusler, fysisk vold og ødeleggelse av gjenstander.
Vanligvis oppstår aggressivitet fordi pasienten ikke forstår ordre, kjenner ikke til folk, og noen ganger fordi han føler seg frustrasjon når han skjønner tap av evner, og i disse øyeblikkene må omsorgspersonen forbli rolig og søker:
- Ikke diskutere eller kritisere pasienten, devaluerer situasjonen og snakke rolig;
- Ikke rør personen når han er aggressiv;
- Ikke vis frykt eller angst når pasienten er aggressiv;
- Unngå å gi ordre, selv om det er enkelt i løpet av denne tiden;
- Fjern objekter som kan kastes fra pasientens nærhet;
- Endre emnet og oppfordre pasienten til å gjøre noe de liker, for eksempel å lese avisen, for eksempel for å glemme hva utløste aggressiviteten.
Vanligvis er aggressionsmomentene raske og flyktige, og vanligvis husker pasienten med Alzheimers ikke hendelsen.
