Ewing sarkom er en type benkreft som hovedsakelig rammer barn og ungdom og menn opp til 20 år. Denne svulsten foretrekker å infiltrere store bein, som bein av bena, armer og hofte, selv om det også kan vises i andre deler av kroppen.
Prognosen for Ewing sarkom varierer i henhold til sværhetsgraden av svulsten hos individer. Vanligvis, når de første symptomene på Ewing sarkom oppstår, har de fleste pasienter allerede en metastase andre steder i kroppen, noe som gjør bildet enda mer alvorlig og vanskelig å løse.
Ewing sarkom er kurert når det oppdages i de tidlige stadier av kreftutvikling. Overlevelsen av Ewing sarkom i tidlige stadier er høy, men når det er metateser, faller det drastisk.
Symptomer på Ewing sarkom
Det er symptomer på Ewing sarkom:
- Smerte og hevelse på det berørte stedet;
- feber,
- Vekttap;
- Anemi og økte hvite blodlegemer i blodet.
Diagnosen av Ewing sarkom kan gjøres av den ortopediske legen ved å observere symptomene som presenteres og ved diagnostiske tester som røntgen, tomografi, resonans og biopsi av den berørte bein.
Behandling for ewing sarkom
Behandling av Ewing sarkom kan gjøres på grunnlag av kjemoterapi, med medisiner som ifosfamid og doxorubicin, eller strålebehandling. Når det er mulig å oppdage plasseringen av svulsten, utføres kirurgi som kan innebære å fjerne den berørte lemmen.
Noen ganger, etter behandlingen, kan en annen svulst vises på et annet sted, noe som gjør helbredingsprosessen vanskeligere.
Nyttig link:
- osteosarkom
