Hormonale lidelser kan oppstå som polyglandulært mangelsyndrom og har vanligvis en genetisk arv. Det er en mangel der endokrine kjertlene produserer mindre mengder hormoner enn de burde.
Det er vanlig for dette syndromet, disse hormonelle lidelsene starter på grunn av en autoimmun sykdom, en infeksjon, en blodtilførsel utilstrekkelig til kjertelen eller til og med en svulst.
Vanligvis etter at en kjertel er skadet, reduserer eller stopper andre funksjonen. Dette kalles for flere endokrine kjertelfeil. For å utføre den riktige diagnosen kan blodprøver brukes til å kontrollere produksjonen av hormoner.
Behandlingen av denne typen lidelse er basert på hormonell erstatning siden det ikke har noen kur. Ved hypoaktivitet av skjoldbruskkjertelen er behandlingen tilskudd av skjoldbruskhormoner; hvis det for eksempel er et individ med adrenal hypoaktivitet, vil behandlingen være med kortikosteroider; diabetes blir behandlet med insulin og så videre.