Forskjeller i hovedtyper av sklerose

Sklerose er et begrep som brukes til å indikere avstivning av vev, noe som kan skyldes nevrologiske, genetiske eller immunologiske problemer, noe som kan føre til kompromiss med organismen og redusere personens livskvalitet.

Avhengig av årsaken kan sklerose klassifiseres som tuberøs, systemisk, amyotrofisk lateral eller multiple, hver med forskjellige egenskaper, symptomer og prognose.

1. tuberøs sklerose

Tuberøs sklerose er en genetisk sykdom preget av utseendet av godartede svulster i forskjellige deler av kroppen, for eksempel i hjernen, nyrene, huden og hjertet, som for eksempel forårsaker symptomer relatert til plasseringen av svulsten, slik som hudflekker, lesjoner i ansiktet, arytmi, hjertebank, epilepsi, hyperaktivitet, schizofreni og vedvarende hoste.

Symptomer kan dukke opp i barndommen, og diagnosen kan stilles ved hjelp av genetiske og bildebehandlingstester, for eksempel kranietomografi og magnetisk resonans, avhengig av svulstens utviklingssted.

Denne typen sklerose har ingen kur, og behandlingen utføres med sikte på å lindre symptomer og forbedre livskvaliteten ved bruk av medisiner som antikramper, fysioterapi og psykoterapi. Det er også viktig at personen har periodisk overvåking av en lege, for eksempel kardiolog, nevrolog eller allmennlege, avhengig av tilfelle. Forstå hva tuberøs sklerose er og hvordan du skal behandle den.

2. Systemisk sklerose

Systemisk sklerose, også kjent som sklerodermi, er en autoimmun sykdom preget av herding av hud, ledd, blodkar og noen organer. Denne sykdommen er mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 50 år, og de mest karakteristiske symptomene er nummenhet i fingre og tær, pustevansker og sterke smerter i leddene.

I tillegg blir huden stiv og mørk, noe som gjør det vanskelig å endre ansiktsuttrykk, i tillegg til å fremheve kroppens årer. Det er også vanlig at mennesker med sklerodermi har blåaktig fingertupper, noe som karakteriserer Raynauds fenomen.

Behandlingen av sklerodermi gjøres med det formål å redusere symptomene, og bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler anbefales vanligvis av legen. Lær mer om systemisk sklerose.

3. Amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose eller ALS er en nevrodegenerativ sykdom der det er ødeleggelse av nevroner som er ansvarlige for bevegelsen av frivillige muskler, noe som for eksempel fører til progressiv lammelse av armer, ben eller ansikt.

Symptomene på ALS er progressive, det vil si at når nevroner brytes ned, er det en reduksjon i muskelstyrke, samt vanskeligheter med å gå, tygge, snakke, svelge eller opprettholde holdning. Ettersom denne sykdommen bare rammer motorneuroner, har personen fortsatt sansene sine bevart, det vil si at han er i stand til å høre, føle, se, lukte og identifisere smaken på maten.

ALS har ingen kur, og behandlingen er indikert med sikte på å forbedre livskvaliteten. Behandlingen gjøres vanligvis gjennom fysioterapiøkter og bruk av medisiner i henhold til veiledningen fra nevrologen, for eksempel Riluzole, som bremser utviklingen av sykdommen. Se hvordan ALS-behandling gjøres.

4. Multippel sklerose

Multipel sklerose er en nevrologisk sykdom, av ukjent årsak, preget av tap av myelinskede av nevroner, noe som fører til at symptomer plutselig eller gradvis opptrer, som svakhet i ben og armer, urin- eller fekal inkontinens, ekstrem tretthet, tap hukommelse og konsentrasjonsvansker.

Multippel sklerose kan klassifiseres i tre typer i henhold til manifestasjonen av sykdommen:

• Utbrudds-remisjon multippel sklerose: Det er den vanligste formen for sykdommen, og er hyppigere hos personer under 40 år. Denne typen multippel sklerose forekommer ved utbrudd, der symptomene plutselig dukker opp og deretter forsvinner. Utbrudd skjer med intervaller på måneder eller år og varer mindre enn 24 timer;
• Sekundært progressiv multippel sklerose: Det er en konsekvens av multippel sklerose ved utbrudd-remisjon, der det er en opphopning av symptomer over tid, noe som gjør bevegelsesgjenoppretting vanskelig og fører til en gradvis økning i funksjonshemninger.
• Primært progressiv multippel sklerose: Ved denne typen multippel sklerose utvikler symptomene seg sakte og gradvis, uten utbrudd. Riktig progressiv multippel sklerose er mer vanlig hos mennesker over 40 år og anses å være den mest alvorlige formen for sykdommen.

Multippel sklerose har ingen kur, og behandlingen må utføres i en mannsalder, og i tillegg er det viktig at personen aksepterer sykdommen og tilpasser livsstilen. Behandling gjøres vanligvis med bruk av medisiner som er avhengig av personens symptomer, i tillegg til fysioterapi og ergoterapi. Se hvordan multippel sklerose behandles.

Se følgende video og lær hvilke øvelser du skal gjøre for å føle deg bedre:

Var denne informasjonen hjelpfull?

Ja Nei

Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:

Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.

E-post der du vil motta et svar:

Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.

Navnet ditt:

Årsak til besøket:

--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap

Er du helsepersonell?

NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong