Zonovate er et stoff som inneholder alfaturoktokog, et stoff produsert i laboratoriet som har en aktivitet som ligner koagulasjonsfaktor VIII, som mangler hos personer med hemofili A og som er ansvarlig for koagulasjon, og forhindrer overdreven blødning.
Dette legemidlet brukes i form av en injeksjon og inneholder ingen dyre- eller humankomponent i sin grunnlov og er gjort helt i laboratoriet. Den har allerede blitt godkjent av Anvisa i Brasil og bør derfor distribueres av sykehus.
Hva er det for
Zonovate med alfaturoctocog er indisert for å forhindre blødning eller behandling av blødninger hos personer med hemofili A, av hvilken som helst alder.
Denne injeksjonen finnes i flere forskjellige doser som inkluderer 250, 500, 1000, 1500, 2000 eller 3000 IE, avhengig av behandlingsbehov.
Hvordan bruke
Administrering av Zonovate skal alltid gjøres på sykehuset av en helsepersonell, for eksempel legen eller sykepleieren, da det er nødvendig at injeksjonen gjøres direkte i venen. Dosen av medikament beregnes av legen i henhold til formålet med behandlingen, men er vanligvis:
- Forebygging av blødning : 20 til 50 IE per kg kroppsvekt hver 2. eller 3. dag;
- Behandling av blødning : Dosen bør beregnes i henhold til alvorlighetsgraden av blødningen.
Hos barn og ungdom anbefales det vanligvis å ta større doser av legemidlet eller å ta behandlingen med kortere intervaller.
Mulige bivirkninger
De vanligste bivirkningene ved bruk av stoffer som alfaturokokoku inkluderer rødhet på injeksjonsstedet, følelse av overdreven tretthet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk, feber, muskelsmerter, hevelse i armene og ben eller hyppige utseende av lilla flekker.
Hvem bør ikke ta
Zonovate er kontraindisert for personer som er allergiske mot noen av ingrediensene i formelen. Hos gravide og ammende kvinner bør den kun brukes med råd fra en lege.
