Remdesivir er det første antivirale stoffet som er godkjent av ANVISA for behandling av COVID-19 hos voksne og barn som blir innlagt på sykehuset med alvorlig lungebetennelse ved bruk av oksygenbehandling.
Dette legemidlet, med handelsnavnet Veklury, ble opprinnelig utviklet for behandling av ebola, men klinisk forskning med personer med COVID-19 har vist at remdesivir er i stand til å forhindre multiplikasjon og replikering av coronavirus, og akselerere utvinningstiden, slik at for å redusere liggetiden på sykehuset.
Remdesivir er et injiserbart legemiddel, administrert direkte i venen, og skal bare brukes til sykehusinnlagte personer med COVID-19, ettersom personen må forbli under medisinsk overvåking mens han får remdesivir.
Hva er den til
Remdesivir er indisert for behandling av alvorlig lungebetennelse forårsaket av COVID-19 hos voksne og barn over 12 år, som veier minst 40 kg, og som har lave oksygenivåer i blodet som blir behandlet med oksygen. Remdesivir er imidlertid ikke egnet for personer som bruker eller trenger en mekanisk ventilator.
Hvordan fungerer det mot COVID-19?
Remdesivir forstyrrer produksjonen av genetisk materiale fra coronavirus, som er viralt RNA, og forhindrer viruset i å formere seg i cellene til en person, noe som kan hjelpe kroppen til å komme seg fra COVID-19-infeksjonen og forbedre seg raskere.
Den viktigste kliniske studien utført med remdesivir [1], NIAID-ACTT-1, som involverte 1063 pasienter innlagt på sykehus med COVID-19, viste at pasienter som ble behandlet med remdesivir kom seg etter 11 dager, sammenlignet med 15 dager for pasienter som fikk placebo. For pasienter med alvorlig sykdom som krever ekstra oksygen, var utvinningstiden 12 dager for pasienter som fikk remdesivir, sammenlignet med 18 dager for pasienter som fikk placebo.
Hvordan brukes remdesivir?
Remdesivir brukes bare på sykehus og administreres direkte i venen en gang daglig, i en periode på 5 til 10 dager.
Før du bruker remdesivir, må legen som er ansvarlig for å overvåke personen utføre blodprøver for å sikre at personen ikke har tilstander som hindrer dem i å bruke remdesivir trygt, for eksempel lever- eller nyresykdommer.
Bruk av remdesivir for COVID-19 bør alltid gjøres under legenes omsorg.
Mulige bivirkninger
Noen bivirkninger som kan oppstå under eller kort tid etter å ha fått en dose remdesivir i venen, og som skal rapporteres umiddelbart til legen er:
- Alvorlig hodepine, med følelsen av nakken eller ørene som banker;
- Rask, langsom eller akselerert hjerterytme
- Hvesing eller pustevansker
- Hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen;
- Kvalme;
- Feber, frysninger eller skjelving;
- Kløende kropp
- Overdreven svette;
- Svimmel, som om du skulle besvime.
Remdesivir kan også forårsake leverskade, så legen bør gjøre leverprøver mens personen får remdesivir-behandling for å forhindre leverproblemer.
Hvem skal ikke bruke
Remdesivir skal ikke brukes av kvinner som er gravide eller har potensial til å bli gravid, så det anbefales å bruke effektive prevensjonsmetoder under behandling med remdesivir.
Dette middelet skal heller ikke brukes under amming, noe som krever legens vurdering av fordelene for moren ved å få behandling med remdesivir, da det foreløpig ikke er kjent om det går over til babyen gjennom morsmelk og effektene som dette middelet kan ha på babyen.
I tillegg er bruk av remdesivir ikke anbefalt for personer med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, og bør vurderes av legen hvis fordelene for personen oppveier risikoen ved behandling.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiFysikerFarmasøytisk sykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalongAnnet
Bibliografi
- LAMB, Yvette N. Remdesivir: Første godkjenning. Narkotika. 1–9, 2020
- NATIONAL HELSEOVERVAKNINGSBYRÅ - ANVISA. Anvisa godkjenner registrering av vaksine fra Fiocruz / AstraZeneca og medisiner mot koronavirus. 2021. Tilgjengelig på :. Tilgang 15. mars 2021
- BEIGEL, John H. et al. Remdesivir for behandling av Covid-19 - sluttrapport. The New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Joe; et al. Reisen til remdesivir: fra Ebola til COVID-19. Narkotikasammenheng. 2020 22. mai; 9: 2020-4-14. 9. 1-9, 2020
- FREDIANSYAH, Andri; et al. Remdesivir og dets antivirale aktivitet mot COVID-19: En systematisk gjennomgang. Klinisk epidemiologi og global helse. 9. januar-mars; 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Remdesivir-informasjon fra Drugs.com. Tilgjengelig i: . Tilgang 15. mars 2021
- REMDESIVIR. LiverTox: Klinisk og forskningsinformasjon om medikamentinducert leverskade [Internett]. 2020. Tilgjengelig fra :. Tilgang 15. mars 2021
- ZAMPINO, Rosa; et al. Leverskade hos remdesivir-behandlede COVID-19 pasienter. Hepatology International. 1. – 3. Juli 2020
- US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE: DRUGS AND LACATIONATION DATABASE (LACTMED). Remdesivir. Tilgjengelig i: . Tilgang 15. mars 2021
.jpg)
.png)
.png)
