Mucormycosis er en smittsom sykdom forårsaket av soppen Rhizopus spp., som kan finnes naturlig i miljøet, hovedsakelig i vegetasjon, jord, frukt og nedbrytende produkter, noe som kan føre til at symptomer oppstår etter at sporer av denne soppen er inhalert.
Symptomer på mucormycosis er hyppigere hos personer som har et mer nedsatt immunforsvar, med hodepine, feber, utslipp fra øyne og nese, rødhet i ansiktet, og i de mest alvorlige tilfeller der soppen når hjernen, kan bli lagt merke til det kan også være kramper og tap av bevissthet.
Diagnosen mukormykose stilles av en allmennlege eller smittsom sykdom gjennom computertomografi og soppkultur, og behandling utføres vanligvis ved bruk av injiserbare eller orale soppdrepende medisiner, som Amphotericin B.
Mucormycosis symptomer
Symptomene på mucormycosis kan variere i henhold til den generelle tilstanden til personens immunsystem og organet som ble rammet av soppen. Dette er fordi soppen etter innånding kan være begrenset til nesen eller bevege seg til andre organer, som øyne, lunger , hud og hjerne. Generelt er de viktigste tegnene og symptomene på mucormycosis:
- Tett nese;
- Smerter i kinnbenet;
- Tap av brusk fra nesen, i de mest alvorlige tilfellene;
- Grønnaktig neseutslipp;
- Vanskeligheter med å se og hevelse i øynene når det er okulær involvering;
- Hoste med slim eller blod;
- Brystsmerter;
- Pustevansker
- Anfall;
- Tap av bevissthet;
- Vanskeligheter med å snakke.
I tillegg, når soppen når huden, kan det oppstå rødaktige, herdede, hovne, smertefulle lesjoner, og i noen situasjoner kan de bli blærer og danne åpne sår som ser svart ut.
I mer avanserte tilfeller kan personen med mucormykose ha en blåaktig skjær på huden og lilla fingre, og dette skyldes mangel på oksygen forårsaket av opphopning av sopp i lungene. I tillegg, hvis infeksjonen ikke blir identifisert og behandlet, kan soppen spre seg raskt til andre organer, spesielt hvis personen har et veldig svekket immunforsvar, når nyrene og hjertet og setter personens liv i fare.
Typer av mucormykose
Mucormycosis kan deles inn i flere typer i henhold til plasseringen av soppinfeksjonen, og kan være:
- Rhinocerebral mucormycosis, som er den vanligste formen for sykdommen der soppen når nesen, bihulene, øynene og munnen;
- Pulmonal mucormycosis, der sopp når lungene, dette er den nest vanligste manifestasjonen;
- Kutan mucormykose, som består av spredning av soppinfeksjon i deler av huden, som til og med kan nå musklene;
- Gastrointestinal mucormycosis, der soppen når mage-tarmkanalen.
Det er også en type mucormykose, kalt spredt, som er mer sjelden og oppstår når sopp migrerer til forskjellige organer i kroppen, som hjerte, nyrer og hjerne.
Hvem er mest utsatt
Soppen som er ansvarlig for mucormykose, finnes naturlig i miljøet og kan lett bekjempes av immunforsvaret. Imidlertid, når det er endringer i immunforsvaret, er det større risiko for å utvikle tegn og symptomer på infeksjon.
Dermed kan mucormykose skje lettere hos personer med dekompensert diabetes, med HIV, som bruker immunsuppressive medisiner eller som for eksempel har blitt transplantert.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen mukormykose stilles av allmennlegen eller smittsom sykdom ved å vurdere personens helsehistorie og computertomografi, som tjener til å verifisere infeksjonens plassering og omfang. Sputumkultur utføres også, som er basert på å analysere lungesekresjoner for å identifisere den infeksjonsrelaterte soppen.
I noen tilfeller kan legen også be om en molekylær undersøkelse, for eksempel PCR, for å identifisere sopparten, og avhengig av teknikken som brukes, mengden som er tilstede i organismen, og magnetisk resonans for å undersøke om mucormykosen har nådd strukturene av hjernen, for eksempel. Disse testene bør gjøres så snart som mulig, fordi jo raskere diagnosen stilles, jo større sjanser er det for å eliminere infeksjonen.
Behandling av mucormycosis
Behandling for mucormykose bør gjøres raskt så snart sykdommen er diagnostisert, slik at sjansene for kur er større og bør gjøres i henhold til legens anbefaling, og bruk av soppdrepende midler direkte i venen, slik som amfotericin, kan være B, eller Posaconazole, for eksempel. Det er viktig at medisinene brukes i henhold til medisinsk anbefaling og at behandlingen stoppes selv om det ikke er flere symptomer.
I tillegg, avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, kan legen anbefale å utføre kirurgi for å fjerne det nekrotiske vevet som er forårsaket av soppen, som kalles debridement.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
Bibliografi
- Nasjonal organisasjon for sjeldne lidelser. Mukormykose. Tilgjengelig i: . Tilgang 10. januar 2020
- SEVERO, Cecília B.; GUAZZELLI, Luciana S.; SEVERO, Luiz C. Zygomycosis. J. bras. pneumol. Vol.36, n.1. 134-141, 2010
- IBRAHIM, Ashraf S. et al. Patogenese av Mucormycosis. Clin Infect Dis. Vol.24 (Suppl 1). S16-S22, 2012
- SKIADA, A. et al. Utfordringer i diagnosen og behandlingen av mucormycosis. Med Mycol. Vol.56. 93-101, 2018
- LONGO, Dan L. et al .. Harrison intern medisin. 18.ed. São Paulo: AMGH Editora, 2013. 1661-1664.
