Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi av hud, muskel, fett, beinvev og ansiktsnerves, noe som forårsaker estetisk deformasjon. Vanligvis når denne sykdommen bare en side av ansiktet, men kan strekke seg til resten av kroppen.
Denne sykdommen har ingen kur, men tar medisiner og kirurgi bidrar til å kontrollere sykdomsprogresjonen.
Hvilke symptomer bidrar til å identifisere
Sykdommen begynner vanligvis med endringer i ansiktet rett over kjeften eller i mellomrommet mellom nesen og munnen, og strekker seg til de andre sidene i ansiktet.
I tillegg kan andre tegn også vises, for eksempel:
- Vanskelighetsproblemer
- Vanskelighetsgrad å åpne munnen;
- Rødt og dypere øye i bane;
- Høst av ansiktshår;
- Lysere flekker på ansiktet.
Over tid kan Parry-Romberg syndrom fortsatt forårsake forandringer i munnen, spesielt i munntaket, inne i kinnene og tannkjøttet. I noen tilfeller kan nevrologiske symptomer som anfall og alvorlig ansikts smerte utvikles.
Disse symptomene kan utvikle seg fra 2 til 10 år, og deretter gå inn i en mer stabil fase der det ikke oppstår flere endringer i ansiktet.
Hvordan gjøre behandlingen
Ved behandling av Parry-Romberg-syndrom blir immunosuppressive stoffer som prednisolon, metotreksat eller cyklofosfamid tatt for å bekjempe sykdommen og redusere symptomene, fordi hovedårsakene til dette syndromet er autoimmune, noe som betyr at cellene i immunsystemet angriper Vevet i ansiktet, forårsaker deformasjonene, for eksempel.
I tillegg kan det også være nødvendig å utføre kirurgi, hovedsakelig for å rekonstruere ansiktet, ved å utføre fettete, muskulære eller bentransplantater. Den beste tiden for å utføre kirurgi varierer fra individ til individ, men det anbefales at det utføres etter ungdomsårene og når personen allerede har fullført sin vekst.
