Ohtahara syndrom er en sjelden type epilepsi som vanligvis forekommer hos spedbarn yngre enn 3 måneder, og er derfor også kjent som infantil epilepsi encefalopati.
De første anfallene av denne type epilepsi oppstår vanligvis i løpet av den siste trimesteren av graviditeten, fortsatt i livmoren, men kan også forekomme i løpet av de første 10 dagene av babyens liv, og blir preget av ufrivillige muskelkontraksjoner som lar bena og armerne stive for noen sekunder.
Selv om det ikke er noen kur, kan behandling med bruk av medisiner, fysioterapi og kosttilpasning gjøres for å forhindre utbrudd av anfall og forbedre barnets livskvalitet.
Hvordan bekrefte diagnosen
I noen tilfeller kan Ohtahara syndrom kun diagnostiseres av barnelege ved observasjon av symptomene og evalueringen av barnets historie.
Legen kan imidlertid også bestille et elektroensfalogram, som er en smertefri eksamen som evaluerer hjernens aktivitet under anfall. Lær mer om hvordan denne eksamenen er gjort.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Den første behandlingsformen som er oppgitt av barnelege, er vanligvis bruk av anti-pile medisiner, for eksempel Clonazepam eller Topiramate, for å forsøke å kontrollere utbruddet av anfall, men disse legemidlene kan ha få resultater, og andre kan derfor bli informert behandlingsformer som inkluderer:
- Bruk av kortikosteroider, med kortikotropin eller prednison: redusere antall anfall hos noen barn;
- Kirurgi for epilepsi : Det brukes til barn i hvilke anfallene er forårsaket av et spesifikt område av hjernen og er gjort med fjerning av dette området, så lenge det ikke er viktig for hjernens funksjon;
- Ta et ketogent diett : Det kan i alle tilfeller brukes til å supplere behandlingen og består i å eliminere matvarer som er rike på karbohydrater fra maten, som brød eller pasta, for å kontrollere utbruddet av anfallene. Se hvilke matvarer som er tillatt og forbudt i denne type diett.
Selv om behandlingen er svært viktig for å forbedre barnets livskvalitet, er det mange tilfeller der Ohtahara syndrom forverres over tid, noe som forårsaker forsinkelser i kognitiv og motorisk utvikling. På grunn av denne type komplikasjoner er forventet levealder, som er ca 2 år.
Hva forårsaker syndromet
Årsaken til Ohtahara syndrom er vanskelig å identifisere i de fleste tilfeller, men de to hovedfaktorene som synes å ligge til grunn for dette syndromet, er genetiske mutasjoner under graviditet og misdannelser i hjernen.
Derfor, for å redusere risikoen for denne typen syndrom, unngå å bli gravid etter fylte 35 år og følg alle legenes anbefalinger, for eksempel å unngå alkoholforbruk, ikke røyking, unngå bruk av reseptfrie legemidler og delta i alle Prenatal konsultasjoner, for eksempel. Forstå alle årsakene som kan føre til en risikabel graviditet.
