Kollagen sykdom, også kjent som kollagen sykdom, er preget av en gruppe autoimmune og inflammatoriske sykdommer som skader kroppens bindevev, som er vevet dannet av fibre, som kollagen, og er ansvarlig for funksjoner som fylling Mellomrom mellom organer, gi næring, foruten å hjelpe til i forsvaret av kroppen.
Endringene forårsaket av kollagenoser kan for eksempel nå ulike organer og systemer i kroppen, som for eksempel hud, lunger, blodkar og lymfatiske vev, og produserer hovedsakelig dermatologiske og reumatologiske tegn og symptomer, som inkluderer ledsmerter, hudlesjoner, eller tørr munn og øyne.
Noen av de viktigste sykdommene klassifisert som kollagenose er:
1. Lupus
Det er den store autoimmune sykdommen, som forårsaker lesjoner i organer og celler på grunn av virkningen av autoantistoffer, og er mer vanlig hos unge kvinner, selv om det kan vises i noen. Årsaken er fortsatt ikke helt forstått, og denne sykdommen utvikler seg ofte sakte og kontinuerlig, med symptomer som kan være mild til alvorlige, som varierer fra person til person.
- Tegn og symptomer : Lupus kan forårsake et bredt utvalg av kliniske manifestasjoner, alt fra lokalisert til å spre seg over hele kroppen, inkludert hudfeil, magesår, leddgikt, nyreforandringer, blodforstyrrelser, lungebetennelse og hjerteinfarkt.
Lær mer om hva det er og hvordan du identifiserer lupus.
2. Sklerodermi
Også kjent som systemisk sklerose, det er en sykdom som forårsaker akkumulering av kollagenfibre i kroppen, men ukjent årsak, og påvirker hovedsakelig hud og blodsirkulasjon i dette organet, og kan også nå indre organer som lunger, hjerte, nyrer og mage-tarmkanalen.
- Tegn og symptomer : Det er vanligvis fortykning av huden, som blir stivere, skinnende og med sirkulasjonsproblemer, som forverres sakte og kontinuerlig. Når det kommer til indre organer, i sin diffuse type, kan det forårsake åndedrettsproblemer, fordøyelsesforandringer, foruten å forstyrre hjerte- og nyresfunksjonene, for eksempel.
Forstå symptomene på store typer sklerodermi og hvordan å behandle det.
3. Sjögrens syndrom
Det er en annen type autoimmun sykdom som er preget av infiltrasjon av forsvarsceller i kroppens kjertler, noe som gjør det vanskelig å utskille lakrimale og spyttkjertlene. Denne sykdommen er mer vanlig hos middelaldrende kvinner, men det kan forekomme hos noen, og kan oppstå isolert eller ledsaget av sykdommer som reumatoid artritt, lupus, sklerodermi, vaskulitt eller hepatitt.
- Tegn og symptomer : Tørr munn og øyne er de viktigste symptomene som kan forverres sakte og gradvis, forårsaker rødhet, forbrenning og følelse av sand i øynene eller problemer med å svelge, snakke, øke tannråte og en brennende følelse i munnen . Symptomer i andre deler av kroppen er mer sjeldne, men kan omfatte tretthet, feber og ledd og muskelsmerter, for eksempel.
Forstå bedre hvordan du identifiserer og diagnostiserer Sjögrens syndrom.
4. Dermatomyosit
Det er også en type autoimmun sykdom som angriper og kompromitterer muskler og hud. Når det bare påvirker musklene, kan det også bli kjent som polymyositis. Årsaken er ukjent, og kan forekomme hos mennesker i alle aldre.
- Tegn og symptomer : Det er vanlig å ha muskelsvikt, mer vanlig i kofferten, noe som gjør bevegelser av armene og bassenget vanskelig, for eksempel kamme håret eller sitte / løfte. En hvilken som helst muskel kan imidlertid bli påvirket, forårsaker problemer med å svelge, bevege nakken, gå eller puste, for eksempel. Hudlesjoner inkluderer rødaktige eller lilla flekker og skalering som kan forverres med solen.
Lær mer om hvordan du identifiserer og behandler dermatomyosit.
Hvordan behandle kollagenose
Behandlingen av en kollagenose, så vel som hvilken som helst autoimmun sykdom, avhenger av dens type og alvorlighetsgrad, og bør ledes av reumatologen eller dermatologen. Det involverer vanligvis bruk av kortikosteroider, for eksempel Prednison eller Prednisolon, i tillegg til andre immunosuppressive midler eller mer kraftige immunitetsregulatorer som azathioprin, metotreksat, cyklosporin eller Rituximab, for eksempel som en måte å kontrollere immunitet og redusere effektene på kroppen.
I tillegg kan noen tiltak som solbeskyttelse for å forhindre hudlesjoner og kunstige dråper eller spytt for å redusere tørre øyne og munn, være alternativer for å redusere symptomene.
Kollagenose har ingen kur, men vitenskapen har forsøkt å utvikle mer moderne terapier basert på kontroll av immunitet med immunterapi, slik at disse sykdommene kan styres mer effektivt.
Hovedårsaker
Det er fortsatt ingen klar årsak til fremveksten av gruppen av autoimmune sykdommer som forårsaker kollagenose. Selv om de er relatert til feilaktig og overdreven aktivering av immunsystemet, er det ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker denne situasjonen.
Genetiske og jevne miljømekanismer som livsstil og spisevaner er sannsynligvis årsaken til disse sykdommene, men vitenskapen trenger fortsatt å bedre bestemme disse mistenkelsene gjennom videre studier.
For å diagnostisere kollagenose kan legen i tillegg til klinisk evaluering bestille blodprøver som identifiserer betennelsen og antistoffene som er tilstede i disse sykdommene, som FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A eller La / B, for eksempel. Biopsier eller vevsanalyse med betennelse kan også være nødvendig.
