Sklerodermi er en kronisk autoimmun sykdom som forårsaker overdreven produksjon av kollagen, noe som fører til herding av huden og påvirker ledd, muskler, blodårer og noen indre organer som lunger og hjerte.
Denne sykdommen rammer hovedsakelig kvinner over 30 år, men det kan også forekomme hos menn og barn, og er delt inn i to typer, lokalisert og systemisk sklerodermi, i henhold til intensiteten. Sklerodermi har ingen kur og behandling er gjort for å lindre symptomer og redusere sykdomsprogresjonen.
Lokalisert sklerodermi
Lokalisert sklerodermi, tidligere kalt CREST-syndrom, preges av røde flekker som vises på huden og kan stivne over tid, eller forsvinne.
Denne typen sykdom påvirker hovedsakelig hendene og ansiktet, og endringene kommer vanligvis bare til hud og muskler, er sjeldne å spre seg gjennom kroppen og påvirker indre organer.
Systemisk sklerodermi
Systemisk sklerodermi er preget av å påvirke hud, muskler, blodårer og indre organer som hjerte, lunger, nyrer og tarm.
Symptomene på sklerodermi er avhengig av de berørte områdene, men begynner vanligvis med fortykkelse og hevelse i fingertuppene.
Symptomer på sklerodermi
De viktigste symptomene på sklerodermi er:
- Tykkelse og stivhet i huden;
- Konstant hevelse av fingre og tær;
- Mørkning av fingrene på kalde steder eller under episoder med overdreven stress;
- Konstant kløe i den berørte regionen;
- Hårtap;
- Veldig mørke og veldig lyse flekker på huden.
De første manifestasjonene av sykdommen begynner i hendene og etter måneder eller år går det videre til ansiktet, og etterlater huden herdet, uten elastisitet og uten rynker, noe som også gjør det vanskelig å åpne munnen helt.
Komplikasjoner av sklerodermi
De viktigste komplikasjonene i sklerodermi er:
- Vanskelighetsproblemer med fingrene;
- Vanskeligheter å svelge;
- Pustevansker;
- anemi,
- Høyt blodtrykk;
- Leverbetennelse;
- artritt;
- Hjerteproblemer som betennelse og hjerteinfarkt;
- Nyresvikt.
Disse komplikasjonene vises etter år med utvikling av sykdommen, og forekommer hovedsakelig i systemisk form av sykdommen.
Diagnose av sklerodermi
Diagnosen av sklerodermi er laget ut fra symptomene og kliniske manifestasjoner av huden, men i noen tilfeller kan det være vanskelig å identifisere denne sykdommen riktig, da den utvikler seg sakte og dens første symptomer ligner andre hudproblemer.
Legen kan også bestille biopsi fra den berørte regionen og utføre tester som CT- og MR-skanning for å vurdere om indre organer også er påvirket.
Behandling av sklerodermi
Sklerodermi har ingen kur og behandlingen er utført for å redusere pasientens symptomer i henhold til organene og områdene i den berørte kroppen, noe som kan omfatte:
- Rettsmidler for å kontrollere høyt blodtrykk, for eksempel Atenolol eller Nifedipin;
- Antiinflammatoriske legemidler som Ketoprofen eller Ibuprofen;
- Rettsmidler for å svekke immunforsvaret, som D-penicillamin eller interferon-alfa, for å forsøke å forhindre sykdomsprogresjonen;
- Kortikosteroider, for eksempel Cortisone eller Betamethason, for å redusere smerte og betennelse;
- Rettsmidler for å forbedre hjertefunksjonen, som Digoxin;
- Fysioterapi for å forbedre pusten og øke fleksibiliteten i leddene.
Behandlingen av sklerodermi må tilpasses av legen i henhold til individet, siden det ikke er noen kur mot sclerodermi.
