Apert Syndrome er en genetisk sykdom preget av misdannelse i ansikt, hodeskalle, hender og føtter. Hodeskallebenet lukkes tidlig, og gir ikke plass til at hjernen utvikler seg, noe som forårsaker overdreven press på den. I tillegg limes beinene på hender og føtter.
Årsaker til Apert syndrom
Selv om årsakene til utviklingen av Apert syndrom ikke er kjent, utvikler det seg på grunn av mutasjoner i svangerskapsperioden.
Funksjoner av Apert syndrom
Kjennetegnene til barn som er født med Apert syndrom er:
- økt intrakranielt trykk
- psykisk funksjonshemning
- blindhet
- hørselstap
- otitt
- kardiorespiratoriske problemer
- nyrekomplikasjoner
Limte tær
Limte fingre
Kilde: Centers for Disease Control and PreventionForventet levealder for Apert syndrom
Forventet levealder for barn med Apert syndrom varierer avhengig av deres økonomiske tilstand, ettersom flere operasjoner er nødvendige i løpet av livet for å forbedre luftveisfunksjonen og dekompresjon av det intrakraniale rommet, noe som betyr at barnet som ikke har disse tilstandene kan lide mer pga. komplikasjoner, selv om det er mange voksne som lever med dette syndromet.
Målet med behandling for Apert syndrom er å forbedre livskvaliteten din, da det ikke finnes noen kur mot sykdommen.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
