Mikrocytisk anemi oppstår når det er en reduksjon i størrelsen på røde blodlegemer, vitenskapelig kjent som gjennomsnittlig korpuskulært volum eller CMV, med verdien under <80 fL. Dette skjer når hemoglobin, som er en av bestanddelene i røde blodlegemer, gjennomgår endringer, noe som gjør de røde blodcellene mindre.
Mikrocytisk anemi er ikke en spesifikk type anemi, men en gruppe av flere typer som inkluderer jernmangelanemi, talassemi og sideroblastisk anemi. Hovedforskjellene er årsaken som forårsaker endring av hemoglobin, ansvarlig for transport av oksygen gjennom kroppen.
For å identifisere og bekrefte diagnosen mikrocytisk anemi, vil allmennlege eller hematolog vanligvis bestille blodprøver for å evaluere de røde blodcellene og dermed indikere den beste behandlingen.
Hovedtyper av mikrocytisk anemi
Hovedtyper av mikrocytisk anemi er:
1. Jernmangelanemi
Jernmangelanemi er en av de vanligste typer anemi og er preget av en reduksjon i jernverdiene i kroppen, noe som resulterer i en reduksjon i konsentrasjonen av hemoglobin i de røde blodcellene. Denne reduksjonen kan forårsake symptomer som tretthet, svakhet, svimmelhet og konsentrasjonsvansker.
Denne typen mikrocytisk anemi kan skje etter en stor blødning, men det kan også oppstå på grunn av en diett med få jernmatvarer, som lever, eggeplomme eller gresskarfrø. Lær hvordan du identifiserer symptomene på jernmangelanemi og hvordan behandlingen utføres.
2. Thalassemia
Thalassemia er en type arvelig mikrocytisk anemi, det vil si at den har en tendens til å skje hos flere mennesker i samme familie. Denne typen anemi skjer på grunn av endringer i produksjonen av hemoglobin, noe som betyr at det er mindre mengde oksygen som når alle deler av kroppen, noe som resulterer i symptomer som tretthet, blek hud, mangel på appetitt og irritabilitet.
Denne typen mikrocytisk anemi kan deles inn i flere typer, avhengig av hvilken del av hemoglobinet som er påvirket, noe som resulterer i mer eller mindre alvorlige symptomer. Sjekk ut de forskjellige typene av thalassemia og dens symptomer.
3. Sideroblastisk anemi
Sideroblastisk anemi oppstår når jern ikke brukes riktig til å produsere hemoglobin, noe som resulterer i en endring i verdiene. Denne typen mikrocytisk anemi kan arves eller tilegnes gjennom hele livet på grunn av benmargsproblemer eller vitamin B6-mangel, og forårsaker symptomer som blekhet, svimmelhet, tretthet og svakhet. Lær mer om årsakene til sideroblastisk anemi og hva som er behandlingen.
Hvordan behandlingen blir gjort
Behandlingen av mikrocytisk anemi varierer avhengig av type, det er viktig å konsultere allmennlegen eller hematologen når de første symptomene dukker opp, for å identifisere riktig type og starte den mest passende behandlingen.
Dermed kan behandlingen av mikrocytisk anemi gjøres som følger:
- Jernmangelanemi: det behandles vanligvis med jerntilskudd og en diett rik på jernmat, som bønner, linser og rødt kjøtt. Sjekk ut andre jernrike matvarer.
- Thalassemia: det behandles i henhold til sin type, men det anbefales vanligvis å spise mat som er rik på jern og bruke folinsyretilskudd, som hjelper til med å gjenopprette hemoglobinnivået. Se hvordan maten for thalassemia skal være.
- Sideroblastisk anemi: behandling utføres med tilskudd av vitamin B6 og folsyre, eller i mer alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med en benmargstransplantasjon.
I tillegg til disse behandlingene, kan det i noen tilfeller være nødvendig å utføre en blodoverføring for å gjenopprette hemoglobinnivået i blodet.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
Bibliografi
- RAMIREZ, A et al. Sideroblastisk anemi. Rev Hematol Mex. 17. 4; 287-292, 2016
- HELSEDEPARTEMENTET. Talassemias. Tilgjengelig i: . Tilgang 9. mars 2021
- POLAINAS, Sara. Thalassemias: Etiologi, patofysiologi, diagnose og terapeutiske tilnærminger. Monografi over integrert master i farmasøytiske vitenskaper, 2017. Fakultet for farmasi, Universitetet i Lisboa.
- PLANSERV. Behandling av jernmangelanemi. 2018. Tilgjengelig på :. Tilgang 10. mars 2021
- KLINISK PROTOKOLL OG TERAPEUTISKE RETNINGSLINJER. Jernmangelanemi. 2014. Tilgjengelig på :. Tilgang 10. mars 2021
- CIENCIANEWS. ANEMIAS - KLASSIFISERING OG DIFFERENSIELL DIAGNOSE. Tilgjengelig i: . Tilgang 10. mars 2021
