Brugada syndrom er en sjelden og arvelig hjertesykdom preget av endringer i hjerteaktivitet som kan forårsake symptomer som svimmelhet, svimmelhet og pustevansker, og forårsake plutselig død i de alvorligste tilfellene. Dette syndromet er mer vanlig hos menn og kan skje når som helst i livet.
Brugada syndrom har ingen kur, men det kan behandles i henhold til alvorlighetsgraden og involverer vanligvis implantasjon av en kardiodysfibrillator, som er en enhet som er ansvarlig for å overvåke og korrigere hjerteslag når det for eksempel er plutselig død. Brugada syndrom er identifisert av kardiologen gjennom elektrokardiogrammet, men genetiske tester kan også gjøres for å kontrollere om personen bærer mutasjonen som er ansvarlig for sykdommen.
Tegn og symptomer
Brugada syndrom viser vanligvis ikke symptomer, men det er vanlig at personen med dette syndromet har episoder med svimmelhet, svimmelhet eller pustevansker. I tillegg er det karakteristisk for dette syndromet forekomsten av en alvorlig arytmi, hvor hjertet kan slå langsommere, ut av rytmen eller raskere, som vanligvis skjer. Hvis denne situasjonen ikke løses, kan det føre til plutselig død, noe som er en tilstand som er preget av mangel på blod som pumper inn i kroppen, noe som fører til besvimelse og mangel på puls og pust. Se hva er de 4 beste årsakene til plutselig død.
Hvordan identifisere
Brugada syndrom er vanligere hos voksne menn, men det kan skje når som helst i livet og kan identifiseres gjennom:
- Elektrokardiogram (EKG), hvor legen vil evaluere hjerteens elektriske aktivitet ved hjelp av tolkning av grafer generert av enheten, som kan verifiseres rytmen og mengden hjerte slår. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men det er en hyppigere profil som kan lukke diagnosen av dette syndromet. Forstå hva som er og hvordan elektrokardiogrammet er gjort.
- Stimulering av medisiner, der det er pasientens bruk av et legemiddel som er i stand til å forandre hjertets aktivitet, som kan oppfattes gjennom elektrokardiogrammet. Vanligvis er legemidlet brukt av kardiologen Ajmalin.
- Genetisk testing eller rådgivning, fordi det er en arvelig sykdom, er det svært sannsynlig at mutasjonen som er ansvarlig for syndromet er tilstede i DNA, og kan identifiseres ved hjelp av spesifikke molekylære tester. I tillegg kan genetisk rådgivning gjøres, der sjansen for å utvikle sykdommen er verifisert. Se hva genetisk rådgivning er for.
Brugada syndrom har ingen kur, er en genetisk og arvelig tilstand, men det finnes måter å forhindre det på, for eksempel å unngå bruk av alkohol og narkotika som kan føre til arytmi.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Når en person har høy risiko for plutselig død, anbefaler legen vanligvis å plassere en implanterbar cardioverter defibrillator (ICD), som er en implantert enhet under huden som er ansvarlig for å overvåke hjerterytmer og stimulere hjerteaktivitet når den er nedsatt.
I mildere tilfeller, der sjansen for plutselig død er lav, kan legen bli rådet til å bruke medisiner, for eksempel kinidin, som fungerer for å blokkere noen kar i hjertet og redusere antall sammentrekninger, og er nyttig for behandling av arytmier, for eksempel.
