Hva er farmakokinetikk og farmakodynamikk

Farmakokinetikk og farmakodynamikk er forskjellige begreper. Farmakokinetikk er studien av stien stoffet gjør i kroppen fra inntak til det skilles ut og farmakodynamikken er studien av interaksjonen av dette legemidlet med bindingsstedet som vil oppstå under denne vei.

farmakokinetikk

Farmakokinetikken består i å studere hvilken vei stoffet vil ta fra det tidspunkt det administreres til det elimineres, gjennom absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelsesprosesser. På denne måten vil stoffet finne et bindingssted.

1. Absorption

Absorption er passasjen fra legemidlet hvor den er gitt til blodet. Administrasjon kan gjøres enteralt, noe som betyr at legemidlet inntas via oral, sublinguell eller rektal rute, eller parenteralt, noe som betyr at legemidlet administreres intravenøst, subkutant, intradermalt eller intramuskulært.

2. Distribusjon

Fordelingen er stien stoffet gjør etter at det krysser barrieren i tarmepitelet i blodet og kan være i fri form eller bundet til plasmaproteiner og kan da nå flere steder:

• Sted for terapeutisk handling, hvor den vil utøve den tilsiktede effekten;
• Vevreservoarer, hvor det vil bli akkumulert uten å utøve terapeutisk effekt;
• Uventet handlingssted, hvor du vil utføre uønskede tiltak som forårsaker bivirkninger;
• Sted der de metaboliseres, kan øke sin handling eller være inaktivert;
• Steder hvor de utskilles.

Når et stoff binder til plasmaproteiner, kan det ikke krysse barrieren for å nå vevet og utøve terapeutisk virkning, så et stoff som har høy affinitet for disse proteinene, vil ha en lavere fordeling og metabolisme. Imidlertid vil oppholdstiden i kroppen være lengre, fordi det aktive stoffet tar lengre tid for å nå handlingsstedet og elimineres.

3. Metabolisme

Metabolisme forekommer i stor grad i leveren, og følgende kan forekomme:

• Inaktiver en substans, som er den vanligste;
• Forenkle utskillelse, danner flere polare metabolitter og mer vannoppløselig, slik at de kan elimineres lettere;
• Aktivere opprinnelig inaktive forbindelser, endre deres farmakokinetiske profil og danne aktive metabolitter.

Legemiddelmetabolisme kan også forekomme sjeldnere i lungene, nyrene og binyrene.

4. Ekskresjon

Ekskresjon består av eliminering av forbindelsen gjennom ulike strukturer, spesielt i nyrene, hvor eliminering gjøres gjennom urinen. I tillegg kan metabolitter også elimineres gjennom andre strukturer som tarm, gjennom avføring, lungene hvis de er flyktige, og huden gjennom svette, brystmelk eller tårer.

Flere faktorer kan forstyrre farmakokinetikk som alder, kjønn, kroppsvekt, sykdommer og dysfunksjon av visse organer eller vaner som for eksempel røyking og drikking av alkohol.

farmakodynamikk

Farmakodynamikk består i studien av samspillet mellom legemidlene og deres reseptorer, hvor de utøver sin virkningsmekanisme og gir en terapeutisk effekt.

1. Plasseringssted

Handlingsstedene er de stedene hvor endogene stoffer, som er stoffer som produseres av kroppen, eller eksogene, som er tilfelle av medisiner, samhandler for å gi farmakologisk respons. Hovedmålene for virkningen av de aktive stoffene er reseptorene hvor de vanligvis binder endogene stoffer, ionkanaler, transportører, enzymer og strukturelle proteiner.

2. Handlingsmekanisme

Virkningsmekanismen er den kjemiske samspillet som et bestemt aktivt stoff utøver med reseptoren som produserer en terapeutisk respons.

3. Terapeutisk effekt

Den terapeutiske effekten er den gunstige og ønskede effekten som stoffet forårsaker i kroppen når det administreres.