Årsaker og symptomer på pulmonal hypertensjon

Pulmonal hypertensjon er en sykdom forårsaket av økt blodtrykk i blodet som forbinder lungene til hjertet, som kan skyldes lungesykdom, hjertesvikt, inflammatoriske sykdommer eller til og med av ukjent opprinnelse.

Dette økte trykket, forårsaket av økt motstand av karene i lungene, bør behandles av pneumonolog eller kardiolog, ved bruk av legemidler som virker ved å slappe av blodkar, for eksempel noen antihypertensive stoffer, samt bruk av hvile og oksygen.

Viktigste symptomer

Overbelastningen forårsaket i lungene og hjertet, på grunn av det økte trykket i blodkarene, forårsaker symptomer som:

• Kortpustethet
• Svimmelhet under anstrengelse;
• tretthet;
• svimmelhet;
• Smerte og tetthet i brystet.

Kortpustet oppstår i utgangspunktet under anstrengelsen, men som sykdommen forverres og blir mer alvorlig, kan det skje selv i ro. I tillegg, fordi lungehypertensjon er nært relatert til hjerteforandringer, kan også hjerte-relaterte symptomer som hevelse i bena og hjertebanken vises.

Hva forårsaker lungehypertensjon

Alle kan utvikle pulmonal hypertensjon, men det er vanlig hos voksne over 30 år. Selv om det ikke er fullt forstått, er endringer i lungesirkulasjonen relatert til økt betennelse, fibrose og innsnevring av blodkar. Dermed er hovedårsakene:

• Primær : de oppstår på grunn av endringer i dannelsen av lungefartøy, på grunn av ukjente årsaker, i dette tilfellet kalt idiopatisk, og også på grunn av arvelige årsaker, og sykdommer som skjoldbrusk sykdommer, sklerodermi, lupus, HIV-infeksjon og sykdommer av blod, for eksempel.
• Sekundær : forårsaket av endringer i hjertet, for eksempel hjertesvikt og lungesykdommer som emfysem, søvnapné, pulmonell trombose eller sarkoidose, for eksempel.

Alle disse årsakene forårsaker problemer med blodsirkulasjonen i lungene, noe som kan belaste hjertet ytterligere, og hvis de ikke behandles snart, blir symptomene verre og verre.

I tillegg kan denne sykdommen klassifiseres i henhold til dens alvor, og kan være:

Hvordan identifisere

Diagnosen av pulmonal hypertensjon er laget gjennom klinisk historie og fysisk undersøkelse tatt av pulmonologen eller kardiologen, samt tester som bryst røntgen, elektrokardiogram og ekkokardiogram som viser endringer i hjerte og blodsirkulasjon.

For å bekrefte resultatene, kan legen også be om hjertekateterisering, som nøyaktig måler trykket inne i lungearterien.

Hvordan er behandlingen ferdig?

For å behandle pulmonal hypertensjon bør man forsøke å rette opp det som har forårsaket det, for eksempel ved behandling av hjertesykdom eller lungeproblemer.

Medikamenter kan brukes til å forsøke å forbedre sirkulasjonen og redusere lungetrykk, slik som antikoagulanter, vasodilatorer, antihypertensive midler, diuretika og oksygenmaskebehandling. Men i svært alvorlige tilfeller kan hjerte- eller lungetransplantasjon være den eneste løsningen.

Åndedrettsøvelser guidet av en fysioterapeut kan også hjelpe til med å gjenopprette og forbedre symptomene.

Lunghypertensjon av nyfødte

Denne tilstanden oppstår når det er endring i blodsirkulasjonen av babyens lunger og hjerte, noe som medfører problemer med å oksygenere kroppen, og symptomer som pustevansker, blåaktige lepper og fingre og hevelse i koppen.

Barnets pulmonal hypertensjon skjer vanligvis ved tilsmussing i livmoren eller under fødsel, lungebetennelse, hypotermi, hypoglykemi eller ved bruk av medisiner av moren som er over, for eksempel indomethacin eller aspirin, for eksempel.

Behandlingen gjøres ved hjelp av oksygenbehandling, med maske eller i en concealer, og holder babyen varm og smertefri, i tillegg til medisiner eller prosedyrer for å korrigere defekter i hjertet. I den første og mer alvorlige fasen kan det fortsatt være nødvendig for åndedrettsvern skal utføres ved hjelp av apparatur, som kan fjernes etter forbedring av tegn og symptomer.