Carpenter's syndrom er en sjelden genetisk sykdom som er blant gruppen av forstyrrelser av akrocefalopolisindactyly . Personer med dette syndromet er anerkjent av flathodeskallen, særegent ansikt, forkortelse av fingrene og tærne, som vanligvis limes til hverandre, misdannelser i underarmene, ekstra fingre, mental retardasjon og motoriske vanskeligheter.
Symptomer er tilstede fra fødselen og i utviklingsegenskaper som fedme og mangler i reproduktive systemet observeres. Syndromet er forårsaket av en tidlig sammensmelting av skallen suturene, og dens diagnose er laget ved å observere de spesifikke egenskapene og DNA-testene.
Behandling kan gjøres gjennom plastikk og ortopediske operasjoner, tidlig kirurgi øker sjansene for normal mentalitet. Hyppig medisinsk oppfølging er tilrådelig da dette syndromet kan være forbundet med hjertesykdom, navlestreng og oppbevaring av tenner.
