Hanhart syndrom er en svært sjelden sykdom som er preget av total fravær av deler av armer, ben eller fingre, og denne tilstanden kan oppstå samtidig på tungen.
Årsakene til Hanharts syndrom er genetiske, selv om faktorene som fører til disse forandringene i individets gener ikke forklares.
Hanhart syndrom har ingen kur, men plastikkirurgi kan bidra til å rette opp lemfeil.
Hanhart syndrom bilder
Symptomer på Hanhart syndrom
De viktigste symptomene på Hanhart syndrom kan være:
- Delvis eller fullstendig fravær av fingre eller tær;
- Deformerte armer og ben, delvis eller helt fraværende;
- Liten eller deformert tunge;
- Liten munn;
- Liten kjeve;
- Tilbaketrukket hake;
- Fine og deformerte negler;
- Ansiktslamper;
- Vanskeligheter ved svelging;
- Ingen nedstigning av testiklene;
- Psykisk retardasjon.
Generelt er utviklingen av barnet regnet som normalt, og individene med denne sykdommen har en normal intellektuell utvikling, som er i stand til å lede et normalt liv, innenfor deres fysiske begrensninger.
Diagnosen av Hanhart syndrom blir vanligvis gjort under graviditet, ultralyd og ved vurdering av tegn og symptomer presentert av babyen.
Behandling av Hanharts syndrom
Behandlingen av Hanhart-syndrom har som mål å korrigere de mangler som er tilstede i barnet og forbedre livskvaliteten. Det involverer vanligvis deltakelse av en gruppe spesialister, fra barneleger, plastikkirurger, ortopedere og fysioterapeuter som vurderer tilfelle av hvert barn som er rammet av dette syndromet.
Problemer knyttet til defekter i tungen eller munnen kan korrigeres gjennom kirurgi, proteseapplikasjon, fysioterapi og talebehandling for å forbedre tygging, svelging og tale.
For å behandle defektene i armene og bena, kan arm-, ben- eller håndproteser brukes til å hjelpe barnet til å bevege seg rundt, bevege armene, skrive eller gripe noe. Fysioterapi for å hjelpe barn med å få motorisk mobilitet er svært viktig.
Familie og psykologisk støtte er viktig for utviklingen av barnet.
