Fargeblindhet, kjent vitenskapelig som akromatopsia, er en endring av netthinnen som kan skje hos både menn og kvinner, og som forårsaker symptomer som nedsatt syn, overdreven lysfølsomhet og vanskeligheter med å se farger.
I motsetning til fargeblindhet, der personen ikke kan skille noen farger, kan akromatopsia helt forhindre å observere andre farger i tillegg til svart, hvitt og noen gråtoner på grunn av en dysfunksjon som er tilstede i cellene som behandler lyset og fargesynet, kalt kjegler.
Generelt vises fargeblindhet siden fødselen, siden hovedårsaken er en genetisk endring, men i noen sjeldnere tilfeller kan akromatopsi også anskaffes i voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel svulster.
Selv om achromatopsia ikke har noen kur, kan øyelegen anbefale behandling med bruk av spesielle briller som hjelper til med å forbedre synet og dempe symptomene.
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
Visjon om en person med fullstendig akromatopsi
Hovedsymptomer
I de fleste tilfeller kan symptomene begynne å dukke opp i de første ukene av livet, noe som blir mer tydelig med barnets vekst. Noen av disse symptomene inkluderer:
- Vanskeligheter med å få øynene opp om dagen eller på steder med mye lys;
- Skjelv i øyet og svingninger;
- Vanskeligheter med å se;
- Vanskeligheter med å lære eller skille farger;
- Svart og hvitt syn.
I mer alvorlige tilfeller kan rask øyebevegelse også forekomme fra side til side.
I noen tilfeller kan diagnosen være vanskelig, ettersom personen kanskje ikke er klar over situasjonen og kanskje ikke søker medisinsk hjelp. Hos barn kan det være lettere å oppfatte akromatopsi når de har vanskeligheter med å lære farger på skolen.
Hva kan forårsake akromatopsi
Hovedårsaken til fargeblindhet er en genetisk endring som forhindrer utviklingen av cellene, i øyet, som gjør det mulig å observere fargene, kjent som kjegler. Når kjeglene er fullstendig berørt, er achromatopsia fullført, og i disse tilfellene sees det bare i svart og hvitt, men når endringen i kjeglene er mindre alvorlig, kan synet påvirkes, men fremdeles tillate å skille noen farger, blir kalt delvis achromatopsia.
Fordi det er forårsaket av en genetisk endring, kan sykdommen gå fra foreldre til barn, men bare hvis det er tilfeller av akromatopsi i familien til faren eller moren, selv om de ikke har sykdommen.
I tillegg til genetiske endringer, er det også tilfeller av fargeblindhet som oppstod i voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel svulster eller inntak av et legemiddel som kalles hydroksyklorokin, som vanligvis brukes i revmatiske sykdommer.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen stilles vanligvis av en øyelege eller barnelege, bare ved å observere symptomene og fargetestene. Det kan imidlertid være nødvendig å gjøre en visjonstest, kalt elektroretinografi, som lar deg vurdere den elektriske aktiviteten til netthinnen og være i stand til å avsløre om kjeglene fungerer som de skal.
Hvordan behandlingen blir gjort
Foreløpig har denne sykdommen ingen behandling, så målet er basert på lindrende symptomer, noe som kan gjøres ved bruk av spesielle briller med mørke linser som hjelper til med å forbedre synet mens lyset reduseres, og forbedre følsomheten.
I tillegg anbefales det å bruke hatt på gaten for å redusere lyset på øynene og unngå aktiviteter som krever mye synsstyrke, da de kan bli trette raskt og forårsake følelser av frustrasjon.
For å la barnet ha en normal intellektuell utvikling, er det tilrådelig å informere lærerne om problemet, slik at de alltid kan sitte på første rad og for eksempel tilby materiale med store bokstaver og tall.
Var denne informasjonen hjelpfull?
Ja Nei
Din mening er viktig! Skriv her hvordan vi kan forbedre teksten vår:
Noen spørsmål? Klikk her for å bli besvart.
E-post der du vil motta et svar:
Sjekk bekreftelses-e-posten vi sendte deg.
Navnet ditt:
Årsak til besøket:
--- Velg din grunn --- Sykdom Lever bedre Hjelp en annen person Få kunnskap
Er du helsepersonell?
NeiLegeFarmakaSykepleierNæringsfysiologBiomedisinskFysioterapeutSkjønnhetssalong
