Myelodysplasi, også kalt myelodysplastisk syndrom, betraktes som en type kreft hvor beinmargen produserer defekte celler eller til og med uten tilstrekkelig modning til blodet, noe som resulterer i forekomst av anemi, tendens til hyppige infeksjoner og blødninger, som kan generere svært alvorlige komplikasjoner.
Selv om det kan forekomme i alle aldre, er det vanligere hos eldre, og det er oftest uklar, selv om det i noen tilfeller kan oppstå som følge av tidligere kreftbehandling med kjemoterapi, strålebehandling eller Eksponering for kjemikalier som f.eks. benzen eller røyk.
Myelodysplasi kan herdes, vanligvis oppnådd med beinmargstransplantasjon, men dette er ikke mulig for alle pasienter, og indikeres gjennom evaluering av hematologen. Det finnes også behandlingsmuligheter med kjemoterapi medisiner.
Det skal huskes at det finnes forskjellige typer myelodysplasi, som kan være forårsaket av forskjellige genetiske endringer og har små variasjoner i manifestasjonsveien og forskjellig tyngdekraft, for eksempel.
Viktigste symptomer
Benmargen er et viktig sted i kroppen som produserer blodceller, som røde blodlegemer, leukocytter, som er hvite blodlegemer som er ansvarlige for forsvaret av kroppen og blodplater, som er essensielle for blodpropp. Derfor produserer deres engasjement tegn og symptomer som:
- tretthet;
- blekhet;
- Kortpustethet
- Tendens til infeksjoner;
- feber,
- blødning;
- Røde flekker på kroppen
I de første tilfellene kan personen ikke ha symptomer, og sykdommen ender opp med å bli oppdaget i rutinemessige eksamener. I tillegg vil mengden og intensiteten av symptomene avhenge av de typene blodceller som er mest berørt av myelodysplasi og også alvorlighetsgraden av hvert tilfelle.
I tillegg, i omtrent en tredjedel av tilfellene, kan myelodysplastisk syndrom utvikle seg til akutt leukemi, en alvorlig kreft i blodcellene. Lær mer om akutt myeloide leukemi.
Det er således ikke mulig å bestemme en forventet levetid for disse pasientene, siden sykdommen kan utvikle seg veldig sakte, i flere tiår, da den kan utvikle seg til en alvorlig form, med lite respons på behandling og forårsake mer komplikasjoner i måneder til få år.
Hva er årsakene til
Myelodysplastisk syndrom har en genetisk årsak, men i mange tilfeller er årsaken til denne DNA-forandringen ikke funnet og klassifisert som primær myelodysplasi. til tross for å ha en genetisk årsak, er denne sykdommen ikke arvelig.
Sekundære myelodysplasier, for eksempel, skyldes forgiftninger forårsaket av kjemikalier som kjemoterapi, strålebehandling, benzen, plantevernmidler, tobakk, bly eller kvikksølv.
Hvordan bekrefte
For å bekrefte diagnosen myelodysplasi vil hematologen gjøre den kliniske evalueringen og be om tester som:
- Hemogram, som bestemmer mengden røde blodlegemer, leukocytter og blodplater i blodet;
- Myelogram, som er benmarg aspirat i stand til å vurdere mengden og egenskapene til cellene på dette nettstedet. Lær mer om hvordan det er gjort og når myelogrammet er angitt;
- Genetiske og immunologiske tester, slik som karyotype eller immunofenotyping;
- Benmarvsbiopsi, som kan gi mer informasjon om benmarginnhold, spesielt når det er tungt endret eller lider av andre komplikasjoner, slik som infusjon av fibrose. Forstå når det er nødvendig og hvordan benmargsbiopsi er gjort;
- Dosering av jern, vitamin B12 og folsyre, som mangel på disse kan føre til endringer i blodproduksjon.
På denne måten kan hematologen oppdage typen myelodysplasi, skille den fra andre sykdommer i beinmergen og bestemme type behandling bedre.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Hovedformen av behandlingen er beinmargstransplantasjon, noe som kan føre til kur av sykdommen, men ikke alle er kvalifisert for denne prosedyren, som bør gjøres hos personer som ikke har sykdommer som begrenser den fysiske kapasiteten og helst under 65 år.
Et annet behandlingsalternativ inkluderer kjemoterapi, med medisiner som azacitidin og decitabin, for eksempel laget i sykluser bestemt av hematologen.
Blodtransfusjon kan være nødvendig i noen tilfeller, spesielt når det er alvorlig anemi eller mangel på blodplater som muliggjør tilstrekkelig blodpropp. Kontroller indikasjonene og hvordan blodtransfusjonen er utført.
