Fargeblindhet, vitenskapelig kjent som achromatopsia, er en retinal lidelse som forårsaker symptomer som nedsatt syn, overdreven følsomhet overfor lys og vanskeligheter med å se farger. I motsetning til fargeblindhet, hvor personen ikke kan skille noen farger, kan achromatopsia helt forhindre at man observerer andre farger i tillegg til svart, hvitt og noen gråtoner.
Fargeblindhet oppstår vanligvis fra fødselen, siden hovedårsaken er genetisk forandring, men i noen sjeldne tilfeller kan også achromatopsi ervervet under voksenlivet på grunn av hjerneskade, som for eksempel svulster, for eksempel.
Selv om achromatopsia ikke har noen kur, kan øyeleggen anbefale behandling med bruk av spesielle briller som bidrar til å redusere symptomer, forbedre livskvaliteten.
Viktigste symptomer
I de fleste tilfeller kan symptomene begynne å vises så tidlig som de første ukene i livet, og blir tydeligere med barnets vekst. Noen av disse symptomene inkluderer:
- Vanskelighetsgrad å åpne øynene dine på dagen eller på lyse steder;
- Tremor og oscillasjoner av øynene;
- Vanskelighetsgrad i å se;
- Vanskelighetsgrad å lære eller skille farger;
- Svart og hvitt syn.
Symptomer som vanskeligheter med å se og øye rystelser kan bli bedre rundt 6 eller 7 år, men sværheten i å observere farge forblir, og endres ikke med alderen.
Hva kan forårsake achromatopsi
Hovedårsaken til fargeblindhet er en genetisk forandring som forhindrer utviklingen av øyets celler, som tillater observasjon av farger, kjent som kegler. Når keglene er helt berørt, er achromatopsia fullført, og i disse tilfellene kan bare svart og hvitt bli sett, men når keglene er mindre alvorlige, kan visjonen bli påvirket, men det kan fortsatt være mulig å skille noen farger. delvis achromatopsia.
Fordi det er forårsaket av en genetisk forandring, kan sykdommen passere fra foreldre til barn, men bare hvis det er tilfeller av achromatopsi i foreldrenes familie, selv om de ikke har sykdommen.
I tillegg til de genetiske endringene, er det også tilfeller av fargeblindhet som har oppstått i voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel tumorer.
Hvordan blir diagnosen gjort?
Diagnosen utføres vanligvis av en øyelege eller barnelege, bare gjennom observasjon av symptomer og fargeprøver. Det kan imidlertid være nødvendig å utføre en visjonstest, kalt en electroretinografi, som gjør det mulig å evaluere den elektriske aktiviteten til netthinnen, å kunne avdekke om keglene fungerer som de skal.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Behandlingen gjøres vanligvis ved bruk av spesielle briller med mørke linser som bidrar til å forbedre visjonen samtidig som lyset reduseres, og øker følsomheten.
I tillegg anbefales det å bære en lue på gaten for å redusere lyset på øynene og unngå aktiviteter som krever mye synsstyrke, da de kan trette raskt og forårsake følelser av frustrasjon.
For å la barnet få en normal intellektuell utvikling, er det tilrådelig å informere lærerne om problemet slik at de alltid kan sitte på forsiden og gi materiale med store bokstaver og tall, for eksempel.
