Lungfibrose er en sykdom som er preget av utseende av fibrose, det vil si arr på lungens vev, noe som får dem til å bli stivere, hindrer luftveiene og forårsaker symptomer som for eksempel kortpustethet og tørr hoste.
I mange tilfeller er årsaken til sykdommen ikke funnet, klassifisert som Idiopatisk lungfibrose, men noen faktorer som øker sjansene for å utvikle sykdommen, er eksponering for yrkesstøv, for eksempel silisium og asbest, røyking, forurensning, autoimmune sykdommer eller bivirkning av bruk av visse medisiner, for eksempel Amiodarone eller Nitrofurantoin, for eksempel.
Lungfibrose har ingen kur fordi disse lungeskader ikke kan repareres. Sykdommen kan imidlertid styres gjennom behandling med fysioterapi og bruk av medisiner foreskrevet av pulmonologen som immunosuppressive midler, Pirfenidon eller Nintedanibe. Se hvordan denne medisinen fungerer og hvordan du bruker den ved å klikke her.
Viktigste symptomer
I et tidlig stadium kan lungefibrose ikke forårsake symptomer. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, er tegn og symptomer som:
- Kortpustethet
- Tørr hoste eller lav sekresjon;
- Overdreven tretthet;
- Mangel på appetitt og vekttap uten tilsynelatende årsak;
- Muskel- og ledsmerter;
- Blå eller lilla fingre;
- Deformitet i fingrene som er karakteristisk for mangelen på oksygenering av organismen, kalt "fingre i trommelstikk".
Alvorlighetsgraden og hastigheten på symptomene kan variere fra person til person, spesielt etter årsaken, og utvikler seg vanligvis i flere måneder.
Når det er mistanke om lungefibrose, vil pulmonologen be om tester som beregnet tomografi, som evaluerer tilstedeværelsen av endringer i lungvev, spirometri, som måler lungekapasitetskapasitet og andre tester, for eksempel blodprøver, som lungebetennelser. I tvilstilfeller kan en lungebiopsi utføres.
Det er viktig å ikke forveksle lungefibrose med cystisk fibrose, noe som er en arvelig sykdom som oppstår hos barn, hvor noen kjertler gir unormale sekreter som primært påvirker fordøyelseskanalen og luftveiene. Se hvordan du identifiserer og behandler cystisk fibrose.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Behandlingen av lungefibrose bør ledes av en pulmonologist og inneholder vanligvis medisiner med antifibrotiske egenskaper som Pirfenidon eller Nintedanib, kortikosteroider som Prednison, og legemidler som reduserer immunsystemets respons, som for eksempel Ciclosporin eller Methotrexate. lindre noen symptomer eller forsinke utviklingen av sykdommen. .
Fysioterapi er grunnleggende for å utføre pulmonal rehabilitering, der programmerte øvelser er utført med sikte på å forbedre pasientens respiratorisk kapasitet, som er mer aktiv og mindre symptomatisk.
I tillegg, i mer alvorlige tilfeller, kan legen også anbefale å bruke oksygen hjemme som en måte å bidra til å øke oksygeninntaket i blodet. Sykdommen kan bli svært alvorlig for noen mennesker, og i slike tilfeller kan en lungetransplantasjon være indikert.
Lær mer om behandling i: Behandling av lungefibrose.
Hva forårsaker lungefibrose
Selv om ingen spesifikk årsak er bestemt for lungefibrose, er risikoen for å utvikle sykdommen større for personer som:
- De er røykere;
- De arbeider i miljøer med mange giftstoffer, for eksempel silisiumdioksyd eller asbeststøv, for eksempel;
- De gjør strålebehandling eller kjemoterapi for kreft, som lunge eller brystkreft;
- De bruker visse stoffer som kan forårsake denne effekten, for eksempel Amiodarone Hydrochloride eller Propranolol, eller antibiotika, for eksempel Sulfasalazin eller Nitrofurantoin, for eksempel;
- De har lungesykdommer, som tuberkulose eller lungebetennelse;
- De har autoimmune sykdommer, som lupus, revmatoid artritt eller sklerodermi.
I tillegg kan idiopatisk lungefibrose overføres fra foreldre til avkom, og genetisk rådgivning anbefales hvis det er mange tilfeller av sykdommen i familien.
