Thalassemia er arvelig, har ingen kur og har flere typer. Behandlingen er utført i henhold til alvorlighetsgraden av sykdommen, men hovedformen av kontroll når anemi er svært sterk er blodtransfusjonen.
Thalassemia, også kjent som middelhavsanemi, er en arvelig sykdom i blodet som forårsaker anemi, da det er en unormal produksjon av hemoglobin, et stoff som gir blodrød farge og er ansvarlig for å transportere oksygen til cellene. Se typene av thalassemi.
Se hvordan behandlingen utføres i henhold til hver type sykdom.
Behandling av Thalassemia Minor
Dette er den mildeste typen av sykdommen og krever ikke spesifikk behandling. Generelt opplever pasienten ikke symptomer, men bør være oppmerksom på forverring av anemi i tilfeller som kirurgi, alvorlige sykdommer som kreft, høye stressforhold eller under graviditet.
Generelt kan legen anbefale bruk av folsyretilskudd, et vitamin som stimulerer produksjonen av blodceller og bidrar til å lindre anemi. Se matvarer rik på folsyre.
Behandling av intermediate thalassemi
Det er en mellomliggende form av sykdommen, og enkelte pasienter kan utvikle alvorlige symptomer på anemi, og det er viktig å overvåke hemoglobin og jern i blodet ved å gjøre blodprøver årlig.
Generelt gjennomføres behandlingen bare med blodtransfusjoner bare i barndommen, dersom barnet opplever vekstforsinkelser eller i situasjoner hvor milt og lever oppstår, noe som kan føre til komplikasjoner som diabetes og hjertesykdom.
Behandling av Thalassemia Major
Det er den mest alvorlige formen av sykdommen, og pasienten må få blodtransfusjoner gjennom livet, hver 2 til 4 uker, avhengig av nivået av anemi. Den tidligere behandlingen starter, jo lavere komplikasjoner av sykdommen til pasienten i fremtiden.
I tillegg er det også nødvendig å ta jernkelaterende legemidler, som vil binde seg til jern i kroppen og forhindre overskudd. Disse medisinene kan gis direkte i venen 5 til 7 ganger i uken eller gjennom tabletter.
Pasienter med thalassemia major endte med å ha overflødig jern i kroppen på grunn av blodtransfusjoner og fordi tarmen absorberer mer av dette mineral fra maten i et forsøk på å løse anemi. Men overflødig jern kan forårsake diabetes og problemer i organer som hjerte og lever.
komplikasjoner
Komplikasjonene av thalassemia oppstår bare i mellomliggende og alvorlige sykdomsformer, spesielt når det ikke behandles ordentlig.
I mellomproduktet av sykdommene kan komplikasjonene være:
- Deformiteter i bein og tenner;
- osteoporose;
- Sten i galleblæren;
- Sår i bena på grunn av mangel på oksygen i kroppens ekstremiteter;
- Nyreproblemer;
- Økt risiko for trombose;
- Hjerteproblemer.
- I alvorlige tilfeller kan komplikasjoner som deformiteter i bein og tenner, utvidelse av leveren og milt, og hjertesvikt oppstå.
Slik kan fôring bidra til å behandle thalassemi.
