Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) er palliativ omsorg et sett med omsorg for den personen som lider av en alvorlig eller uhelbredelig sykdom, og også deres familie, med sikte på å lette deres lidelse, vesen og livskvaliteten.
De typer omsorg som kan være involvert er:
- Identifiser og behandle fysiske symptomer som kan være ubehagelig som smerte, kortpustethet, oppkast, svakhet eller søvnløshet, for eksempel;
- Identifisere og ta vare på negative psykologiske følelser eller symptomer, for eksempel nød eller tristhet;
- Følg og støtte i styringen av konflikter eller sosiale vanskeligheter, noe som kan skade omsorg, som mangel på omsorg;
- Gjenkjenne og støtte åndelige problemer , for eksempel å tilby religiøs hjelp eller veiledning om meningen med liv og død.
Alle disse omsorgene kan ikke bare tilbys av legen, og det må være et team bestående av leger, sykepleiere, psykologer, sosialarbeidere og andre fagpersoner som fysioterapeuter, ergoterapeuter, ernæringsfysiologer og en kaptein eller annen åndelig representant.
I Brasil er palliativ omsorg allerede tilbudt av mange sykehus, spesielt de med onkologitjenester, men det er fortsatt stor mangel på fagfolk og team dedikert til implementering, siden ideelt bør det være lag tilgjengelig for omsorg generelt sykehus, poliklinisk besøk, og til og med hjemme.
Hvem trenger palliativ omsorg
Palliativ omsorg er rettet mot alle mennesker som lider av en livstruende tilstand som forverres over tid, og er også kjent som terminal sykdom. Det er således ikke sant at denne omsorg er gjort når det ikke lenger er "ingenting å gjøre", fordi det fortsatt kan bli tilbudt viktig omsorg for personens velvære og livskvalitet uavhengig av deres levetid.
Noen eksempler på situasjoner hvor palliativ omsorg gjelder, det være seg for voksne, eldre eller barn, inkluderer:
- kreft;
- Neurologiske degenerative sykdommer som Alzheimers, Parkinsons, multippel sklerose eller amyotrofisk lateral sklerose;
- Andre kroniske degenerative sykdommer, som for eksempel alvorlig leddgikt;
- Sykdommer som fører til organsvikt, som kronisk nyresykdom, terminal hjertesykdom, pneumopatier, leversykdom, blant andre;
- Avansert AIDS;
- Eventuelle andre livstruende situasjoner, som for eksempel alvorlig hodetrauma, irreversibel koma, genetiske sykdommer eller uhelbredelige medfødte sykdommer.
Palliativ omsorg tjener også til å omsorg for og støtte familiene til mennesker som lider av disse sykdommene, ved å tilby støtte i forhold til hvordan omsorg skal være, løse sosiale vanskeligheter og bedre sorg, for situasjoner som å forplikte seg til omsorg for noen eller å håndtere muligheten for å miste en elsket er vanskelig og kan forårsake mye lidelse i familien.
Hva er forskjellen mellom palliativ omsorg og eutanasi?
Mens eutanasi foreslår å forutse døden, støtter palliativ omsorg ikke denne praksisen, noe som er ulovlig i Brasil. Men de ønsker heller ikke å utsette døden, men de foreslår å tillate den uhelbredelige sykdommen å følge sin naturlige vei, og for det gir den all støtte slik at enhver lidelse unngås og behandles, og gir livets ende med verdighet. Forstå forskjellene mellom eutanasi, orthanasia og dystanasi.
Til tross for ikke å godkjenne eutanasi, hjelper palliativ omsorg derfor ikke til behandling av behandlinger som anses forgjørende, det vil si de som bare har til hensikt å forlenge livet til personen, men som ikke vil kurere det, forårsaker smerte og invasjon av privatliv.
Hvordan motta palliativ behandling
Palliativ omsorg er imidlertid angitt av legen, for å sikre at de er ferdige når tiden kommer, er det viktig å snakke med det medisinske personalet som følger med pasienten og vise interesse for denne type omsorg. Således er tydelig og ærlig kommunikasjon mellom pasienten, familien og legene om diagnosen og behandlingsmulighetene for en hvilken som helst sykdom veldig viktig for å definere disse problemene.
Det finnes måter å dokumentere disse ønsker på gjennom dokumenter som heter "Advance Directives", som tillater personen å fortelle sine leger om helsevesenet de ønsker, eller ikke vil motta, hvis de av en eller annen grunn finner seg selv Kan ikke uttrykke ønsker om behandling.
Dermed bestemmer Forbundsrådet for medisin at registrering av forsøksdirektivet kan gjøres av legen som følger med pasienten, i sin medisinske rekord eller i journalen, så lenge det er uttrykkelig autorisert, og det kreves ingen vitner eller signaturer, av sitt yrke, har offentlig tro og dets handlinger har juridisk og juridisk virkning.
Det er også mulig å skrive og registrere i et notarius office et dokument, kalt en levende vilje, hvor personen kan erklære disse ønsker, idet han for eksempel oppgir ønsket om ikke å bli utsatt for prosedyrer som pusteapparat, fôring gjennom rør eller passerer ved en kardiopulmonal gjenoppliving, for eksempel. I dette dokumentet kan du også indikere en betrodd person til å ta avgjørelser om behandlingsforløpet når du ikke lenger kan gjøre dine valg.
