Genterapi, eller genterapi, er en nyskapende behandling som bruker genmodifikasjoner for å behandle en sykdom, og kan i fremtiden være kur for ulike genetiske sykdommer og til og med kreft.
Denne typen terapi innebærer hovedsakelig å skape forandringer i DNA i celler som er berørt av sykdommen og aktivere kroppens forsvar for å gjenkjenne skadede vev og eliminere dem, noe som gjøres ved å injisere genetisk modifiserte vev eller virus i kroppen av pasienten.
Sykdommene som kan behandles på denne måten er de som involverer noen endringer i DNA, som kreft, autoimmune sykdommer, diabetes, epilepsi, blant annet degenerative eller genetiske sykdommer, men i mange tilfeller er de fortsatt i testfasen .
Hvordan er det gjort?
Genterapi er bruk av gener snarere enn medisiner for å behandle sykdommer. Det er laget ved å endre det genetiske materialet i vevet som er kompromittert av sykdommen av en annen som er normal. Den vanligste måten å oppnå denne forandringen på er gjennom en metode som kalles ex-vivo, som gjøres gjennom følgende trinn:
- En prøve av svulsten eller vevet av det berørte organet oppsamles;
- Nettstedet for DNA som er endret i sykdommen er plassert;
- DNA-fragmenter oppnås som inneholder den korrekte informasjonen og er plassert inne i det genetiske materialet til en vektor, som kan være et virus;
- Det nye genetisk modifiserte viruset injiseres i den syke vevsprøven (viruset endres også for ikke å forårsake sykdom);
- Vevet med det nye genetiske materialet blir introdusert i kroppen, slik at cellene kan oppføre seg på en sunn måte, korrigere den genetiske defekten.
I tillegg kalles en annen form for gent terapi, mindre brukt, in vivo-metoden, laget ved å injisere vevet med modifisert genetisk materiale direkte inn i kroppen uten å måtte passere et utvalg utenfor kroppen.
Sykdommer som genterapi kan behandle
Genterapi er lovende for behandling av noen genetisk sykdom, men bare for noen kan det allerede utføres eller gjennomgår testing. Noen tilgjengelige behandlinger inkluderer:
- Behandling av kreft, spesielt leukemier, lymfomer, melanomer og sarkomer eller
- Sykdommer forårsaket av genetiske mutasjoner som adenosin deaminase mangel, metakromatisk leukodystrofi eller Wiskoff-Aldrich syndrom, for eksempel.
Denne typen terapi er også lovende for behandling av andre sykdommer, for eksempel HIV, hemofili, Parkinsons sykdom, samt flere hørsels- eller synshelser. Det er imidlertid ikke tilgjengelig i medisinske sentre i Brasil. avanserte.
Genterapi for kreft
Genterapi for kreftbehandling er allerede på plass i enkelte land, og er ment å starte i Brasil i 2018. Det er imidlertid spesielt indikert for spesielle tilfeller av leukemier, lymfomer, melanomer eller sarkomer.
Denne typen terapi består hovedsakelig av å aktivere kroppens forsvarsceller for å gjenkjenne tumorcellene og eliminere dem, noe som gjøres ved å injisere det genetisk modifiserte vev eller virus inn i pasientens kropp.
Det antas at genterapi til slutt vil bli mer effektiv og erstatte dagens behandlinger for kreft, da det fortsatt er dyrt og krever avansert teknologi, er det fortrinnsvis indikert i tilfeller som ikke reagerer på behandling med kjemoterapi, strålebehandling og kirurgi. Lær hvordan kjemoterapi er gjort for å behandle kreft og dets effekter på kroppen.
