DNA-testen er utført med det formål å analysere det genetiske materialet til personen, identifisere mulige endringer i DNA og kontrollere sannsynligheten for utviklingen av enkelte sykdommer. I tillegg kan DNA-testen som brukes i faderskapstesting, gjøres med noe biologisk materiale, slik som spytt, hårstrenger eller spytt. Lær om genetisk rådgivning.
Prisen på testen vil variere i henhold til laboratoriet der den utføres, objektiv og genetiske markører evalueres, kan koste mellom R $ 400 og R $ 1000, 00 og resultatet kan slippes om 24 timer når målet er å evaluere totalgenomet av person, eller noen uker når testen er gjort for å verifisere graden av slektskap.
Hva er det for
DNA-testen kan identifisere mulige endringer i en persons DNA, noe som kan indikere sannsynligheten for sykdomsutvikling og muligheten for å bli overført til fremtidige generasjoner, samt å være nyttig å kjenne deres opprinnelse og deres forfedre. Dermed kan noen sykdommer som DNA-testen identifiserer, være:
- Ulike typer kreft;
- Hjertesykdommer;
- Alzheimers sykdom;
- Type 1 og type 2 diabetes;
- Restless legs syndrom;
- Laktoseintoleranse;
- Parkinsons sykdom;
- Lupus.
I tillegg er DNA-testing brukt til å verifisere graden av foreldre-barn forhold. For dette trenger du en biologisk prøve av den antatte sønnen, mor og far, men det kan også gjøres under graviditet. Finn ut hvordan faderskapstesten er ferdig.
Hvordan det er gjort
DNA-testing kan gjøres fra en hvilken som helst biologisk prøve, for eksempel blod, hår, sæd eller spytt. Ved DNA-testing utført med blod, er det nødvendig at samlingen utføres i et pålitelig laboratorium og prøven sendes for analyse.
Imidlertid er det noen kits for hjemmekolleksjon som kan kjøpes online eller i noen laboratorier. I så fall skal personen gni vattpinnen som finnes i settet på innsiden av kinnene eller spytte inn i en beholder av seg selv og sende eller ta prøven til laboratoriet.
I laboratoriet utføres molekylære analyser slik at hele strukturen av det humane DNA kan analyseres og dermed for å verifisere mulige endringer eller kompatibilitet mellom prøvene, for eksempel ved faderskap. Kjenn de viktigste molekylære teknikkene.