Hurlers syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg mellom 6 og 8 måneder av babyen, og kan føre til døden ved en alder av 10 år.
Sykdommen er diagnostisert når de første symptomene begynner å dukke opp, noe som medfører problemer med å puste og feber.
Dette syndromet forårsaker utvikling av beindeformiteter, forandring av hornhinnen, hjerteproblemer, forandring av ansiktets bein, kort statur og intellektuell funksjonsnedsettelse.
Barnet med Hurlers syndrom vil ikke ha normal motorutvikling, noe som krever behandling for å nå utviklingsmiljøer som å sitte, stå og gå.
Fysioterapi og psykomotorisk terapi kan bidra til å behandle sykdommen ved å forbedre livskvaliteten til individet og deres omsorgspersoner.
Den mest hensiktsmessige behandlingen for Hurlers syndrom er blodtransfusjon. Nylig forskning har vist at pasienter som bruker stamceller har vært i stand til å overvinne sykdommen.
