Rhabdomyosarcoma er en kreft som utvikler seg i muskler, sener og bindevev, og påvirker hovedsakelig barn og unge opp til 18 år. Denne typen kreft kan oppstå på nesten alle steder i kroppen, siden det utvikles hvor det er skjelettmuskulatur, kan det imidlertid også oppstå i noen organer som blære, prostata eller vagina.
Det er to hovedtyper av rhabdomyosarcoma:
- Embryonal rhabdomyosarcoma, som er den vanligste typen kreft, forekommer oftere hos spedbarn og barn. Embryonisk rhabdomyosarcoma har en tendens til å utvikle seg i hode, nakke, blære, vagina, prostata og testisområder;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, som oftest forekommer hos eldre barn og ungdommer, hovedsakelig påvirker muskler i thorax, armer og ben. Denne kreften kalles dette fordi tumorcellene danner små hule mellomrom i musklene, kalt alveoler.
Når rhabdomyosarkom utvikler sig i testiklene, kalles paratestulær rhabdomyosarcoma og forekommer hovedsakelig hos barn eller ungdom under 20 år, noe som resulterer i hevelse og smerte i testiklene. Vite andre årsaker til hevelse av testiklene.
Vanligvis dannes rhabdomyosarcoma under graviditet, i det embryonale stadiet, hvor cellene som skal gi upphov til skjelettmuskulaturen, kalt rhabdomyoblaster, blir maligne og begynner å formere seg uten kontroll, som oppstår med kreft. Rhabdomyosarcoma er herdbar, spesielt hvis den behandles tidlig i utviklingsstadiene av svulsten etter at barnet er født.
Tegn og symptomer på rhabdomyosarcoma
Symptomene på rhabdomyosarcoma varierer avhengig av størrelsen og plasseringen av svulsten, og kan være:
- Masse som kan sees eller føles i regionen i lemmer, trunk eller lyske;
- Tingling, nummenhet og smerter i lemmer;
- Konstant hodepine;
- Blødning fra nese, hals, skjede eller endetarm
- Oppkast, magesmerter og forstoppelse i tilfelle av svulster i magen;
- Gulaktig øyne og hud, i tilfelle svulster i galdekanaler;
- Bonesmerter, hoste, svakhet og vekttap, når rhabdomyosarcoma er på et mer avansert stadium.
Diagnosen av rhabdomyosarcoma utføres ved hjelp av blod- og urintester, røntgenbilder, computertomografi, magnetisk resonansbilder og tumorbiopsi for å kontrollere forekomsten av kreftceller og å identifisere graden av malignitet i svulsten. Forstå hvordan biopsien er ferdig.
Prognosen for rhabdomyosarcoma varierer fra person til person, men jo tidligere diagnosen er gjort og behandlingen påbegynnes, desto større er sjansene for kur og den mindre sjansen for å oppstå tumoren i voksen alder.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Behandling av rhabdomyosarcoma bør startes så snart som mulig og anbefalt av lege eller barnelege når det gjelder barn og ungdom. Kirurgi er vanligvis indikert for fjerning av svulsten, spesielt når sykdommen ennå ikke har nådd andre organer.
I tillegg kan kjemoterapi og strålebehandling også brukes før eller etter kirurgi for å prøve å redusere tumorstørrelsen og eliminere mulige metastaser i kroppen. Forstå hva metastaser er og hvor de kan oppstå.
Behandling av rhabdomyosarcoma, når det utføres hos barn eller ungdom, kan ha noen effekter på vekst og utvikling, forårsaker lungeproblemer, forsinket beinvekst, endringer i seksuell utvikling, infertilitet eller læringsproblemer.
