Paramyloidose, også kalt fotsykdom, er en sjelden sykdom av genetisk opprinnelse preget av produksjon av amyloidfibrer i leveren, som er deponert i vevet og ødelegger dem langsomt.
Denne sykdommen kalles føttens sykdom fordi de er i føttene som symptomene vises for første gang, og litt etter hvert går de opp til lårene og overkroppene.
Ved paramyloidose forårsaker et kompromiss av de perifere nerver områdene innervated av disse nerver å bli påvirket, noe som gir endringer i følsomhet overfor varme, kulde, smerte, taktil og vibrasjon. Langsomt mister de berørte musklene muskelmassen, utvikler en god atrofi og tap av styrke, noe som fører til vanskeligheter med å gå og bruke hendene.
Symptomer på paramyloidose
Symptomer på paramyloidose begynner i alderen 30 år og døden oppstår i alderen 40-41 med den svake, underernærte, rullestolbundne personen med involvering av ulike organer som hjerte, nyrer og endringer i fordøyelsessystemet . Den enkelte som led av forstoppelse, kan lide av diaré og vice versa.
Diagnosen av paramyloidose kan gjøres basert på undersøkelser av elektrometomyografi, sural nervebiopsi i benet, og klinisk og familiehistorie av sykdommen.
Behandling for paramyloidose
Den mest effektive behandlingen for paramyloidose er levertransplantasjon, som er i stand til å bremse sykdomsprogresjonen noe. Bruk av immunosuppressive stoffer er indisert for å hindre at kroppen avviser det nye organet, men ubehagelige bivirkninger kan oppstå.
