Fotprøven er en obligatorisk test som utføres på alle nyfødte fra 3. livsdag, vanligvis i barsel eller sykehus hvor barnet ble født, hvor noen få bloddråper er samlet fra babyens hæl og plassert i en filterpapir som sendes til laboratorium for å sjekke om babyen har fenylketonuri, hypothyroidisme eller annen medfødt sykdom.
Etter oppsamlingen av fotprøven går undersøkelsen til laboratoriet for neonatal screening, sammen med opplysninger om identifikasjon av mor, adresse og telefon for kontakt, samt identifisering av innsamlingsstedet.
Hvis testresultatet endres, blir familien og samlingsstedet kontaktet av laboratoriet og barnet må foreta nye tester for å bekrefte sykdommen som er diagnostisert under testen.
Pris på testen på foten
Den obligatoriske testen, som er utført av sykehuset eller moderskapet, er gratis. Den utvidede fottesten gjøres imidlertid ikke av SUS, og prisen avhenger av tilstanden der den er laget, helseplanen og antall sykdommer for å oppdage. I dette tilfellet kan prisen på den utvidede fottesten variere fra 200 til 350 reais.
Når skal du prøve foten
Testen på foten skal gjøres fra barnets 3. dag, og gjøres vanligvis mellom 3. og 6. dag, men kan utføres til barnets første måned i livet.
Hva er testen for den lille foten?
Testen på foten brukes til å diagnostisere tidlig noen alvorlige sykdommer som:
- Medfødt hypothyroidisme, hvor barnets skjoldbruskkjertel produserer færre hormoner enn normalt;
- Fenylketonuri, som er en metabolisme sykdom;
- Hemoglobinopatier, som er sykdommer som påvirker blodet, som seglcelleanemi, er en arvelig sykdom der det er forandring i form av hemoglobin, et stoff i blodet.
Det er også den utvidede, pluss- eller masterfot-testen som oppdager flere sykdommer i tillegg til disse.
Se en mer komplett liste over sykdommer identifisert i testen i: Sykdommer oppdaget ved fotstest.
Grunnfotprøve
Den grunnleggende fotprøven oppdager nødvendigvis fenylketonuri og medfødt hypothyroidisme, men i noen delstater i Brasil oppdager den grunnleggende fottesten også andre alvorlige sykdommer som:
- Cystisk fibrose er en arvelig genetisk sykdom der det er opphopning av tette og klissete sekresjoner i lungene, fordøyelseskanalen og andre områder av kroppen;
- Mangel på biotinidase som forårsaker en defekt i metabolismen av vitaminbiotin;
- Medfødt adrenal hyperplasi som er en genetisk sykdom preget av mangel i binyrene, plassert like over nyrene.
Den grunnleggende fottesten er gjort av SUS, men hvis foreldrene ønsker en utvidet, pluss eller master, må de betale for eksamen.
Utvidet fottest
Den forstørrede fotprøven, i tillegg til sykdommene oppdaget av grunnfotprøven, oppdager enda flere 30 sykdommer, for eksempel galaktosemi og medfødt rubella. Den utvidede versjonen av fottesten kan til og med deles inn i pluss fottest og masterfotstest.
Se andre tester barnet ditt bør gjøre rett etter fødselen.
