Rekombinant human interferon alfa 2a er et protein indisert for behandling av sykdommer som hårete celle leukemi, multiple myelom, ikke-Hodgkins lymfom, kronisk myelogen leukemi, kronisk hepatitt B, kronisk og akutt hepatitt C og condylomata acuminata.
Dette middel antas å virke ved å hemme viral replikasjon og modulere immunresponsen til verten, og derved utøve antitumor og antiviral aktivitet.
Hvordan bruke
Rekombinant human interferon alfa 2A bør gis av en helsepersonell som vil vite hvordan du skal forberede medisinen. Dosen avhenger av sykdommen som skal behandles:
1. Hårete celle leukemi
Den anbefalte daglige dosen av legemidlet er 3 MIU i 16 til 20 uker gitt som en intramuskulær eller subkutan injeksjon. Det kan være nødvendig å redusere dosen eller frekvensen av injeksjoner, slik at den maksimale tolererte dosen bestemmes. Den anbefalte vedlikeholdsdosen er 3 MIU tre ganger i uken.
Når bivirkningene er alvorlige, kan det være nødvendig å redusere dosen med halvparten, og legen bør avgjøre hvorvidt personen skal fortsette behandlingen etter seks måneders behandling eller ikke.
2. Multipelt myelom
Den anbefalte dosen rekombinant human interferon alfa 2A er 3MUI, tre ganger i uken, administrert som en intramuskulær eller subkutan injeksjon. I henhold til responsen og toleransen til personen, kan dosen gradvis økes til 9MUI tre ganger i uken.
3. Ikke-Hodgkins Lymfom
I tilfeller av personer med ikke-Hodgkins lymfom, kan legemidlet gis 4 til 6 uker etter kjemoterapi og den anbefalte dosen er 3MUI tre ganger i uken i minst 12 uker subkutant. Når det gis i kombinasjon med kjemoterapi, er den anbefalte dosen 6MUI / m2 administrert subkutant eller intramuskulært i dagene 22 til 26 av kjemoterapi.
4. Kronisk myeloid leukemi
Dosen av rekombinant human interferon alfa 2A kan økes gradvis fra 3MUI daglig i 3 dager til 6MUI daglig i 3 dager til måldosen på 9MUI daglig til slutten av behandlingsperioden. Etter 8 til 12 ukers behandling kan pasienter med hematologisk respons fortsette behandlingen til fullstendig respons eller 18 måneder til 2 år etter at behandlingen er startet.
5. Kronisk hepatitt B
Den anbefalte dosen for voksne er 5MUI tre ganger i uken gitt subkutant i 6 måneder. For personer som ikke reagerer på rekombinant human interferon alfa 2A etter en måned med behandling, kan det være nødvendig med økning i dose.
Hvis det etter 3 måneders behandling ikke oppnås noe svar fra pasienten, bør behandlingen avhenger av behandlingen.
6. Akutt og kronisk hepatitt C
Anbefalt dose rekombinant human interferon alfa 2A for behandling er 3 til 5 MUI, tre ganger i uken, administrert subkutant eller intramuskulært i 3 måneder. Den anbefalte vedlikeholdsdosen er 3MUI, tre ganger i uken i 3 måneder.
7. Condylomata acuminata
Den anbefalte dosen er en subkutan eller intramuskulær påføring av 1MUI til 3MUI, 3 ganger i uken i 1 til 2 måneder eller 1MUI påført på basis av det berørte stedet på alternative dager i 3 sammenhengende uker.
Hvem bør ikke bruke
Denne medisinen bør ikke brukes til personer som er overfølsomme for noen av komponentene i formelen, med en sykdom eller historie med alvorlig sykdom i hjertet, nyrene eller leveren.
I tillegg bør det heller ikke brukes til gravide eller ammende kvinner, med mindre det anbefales av en lege.
Mulige bivirkninger
De vanligste bivirkningene som kan oppstå ved bruk av dette legemidlet er influensalignende symptomer som tretthet, feber, kuldegysninger, muskelsmerter, hodepine, leddsmerter, svette blant andre.
