Folk som har Elastic Man Syndrome kan strekke seg mye på huden og også bøye leddene sine utenom sin normale kapasitet, og de kan kvitte seg med ekstremt enkelhet. Imidlertid har disse menneskene mye lettere å utvikle helseproblemer som skoliose, skivebråk og dislokasjoner, noe som indikerer at denne sykdommen kanskje ikke er så hyggelig og har komplikasjoner.
Denne sykdommen kalles vitenskapelig Ehlers-Danlos-syndromet og er forårsaket av en genetisk forandring der kollagenfibrene, som er ansvarlige for elastisiteten i huden, blodårene og leddene, påvirkes. Dette syndromet som går fra foreldre til barn har ingen kur, men kan behandles for å redusere risikoen for komplikasjoner.
To filmer som fremhever egenskapene til dette syndromet er The Fantastic Four, med karakteren Mr. Fantastic og også The Incredibles, med Helena Pêra karakteren, hvem er den elastiske moren.
Tegn og symptomer på Ehlers-Danlos syndrom
De viktigste symptomene er svært elastisk hud og ledd med stort bevegelsesnivå. Det kan imidlertid oppstå:
- Svært vanlige dislokasjoner og forstuinger på grunn av felles ustabilitet;
- Muscle contusion;
- Kronisk tretthet;
- Gikt og leddgikt fortsatt i ungdommen;
- Hudtynn og gjennomskinnelig;
- Muskel svakhet;
- Smerte i muskler og ledd;
- Mer motstand mot smerte.
Diagnosen av Ehlers-Danlos-syndrom er basert på egenskapene presentert av pasientene, genetiske tester og biopsi i huden for å oppdage tilstedeværelsen av endrede kollagenfibre.
Vanligvis er denne sykdommen diagnostisert i barndom eller ungdomsår på grunn av hyppige dislokasjoner, forstørrelser og overdrevet elastisitet som pasientene er tilstede, noe som til slutt tiltrekker seg oppmerksomhet fra familien og barnelege.
Behandling av Ehlers-Danlos syndrom
Behandlingen beskytter ikke sykdommen, men det bidrar til å redusere symptomer og kontrollere komplikasjoner. Antiinflammatoriske og smertestillende midler kan brukes til å redusere muskel- og leddsmerter, og i noen tilfeller, når det er komplikasjoner som ryggradsproblemer, kan det være nødvendig med kirurgi.
Fysioterapi kan også være indikert for å styrke muskler og stabilisere leddene, redusere smerte og muskelmasse, forbedre livskvaliteten til personen.
Vet hva slags Ehlers-Danlos syndrom
Det er 6 forskjellige typer av denne sykdommen som er klassifisert etter deres årsak og egenskaper. De er:
- Type 1 og 2 - klassisk : den genetiske mutasjonen endrer type I og type IV kollagen, med større involvering av huden
- Type 3 - Hypermobilitet: den vanligste typen av denne sykdommen, hvor leddene og leddbåndene fra enkeltpersoner beveger seg mer enn forventet
- Type 4 eller 5 - Vaskulær: er den mest alvorlige typen av denne sykdommen, fordi blodårene er mest berørt med større sjanse for å lide brudd. Pasienter med dette syndromet har store øyne, liten hake, nese og tynne lepper; liten statur og veldig tynn og blek hud
- Type 6 - Kyphoskolose: Kjennetegnes av en krumning i ryggraden som utvikler seg over tid, skjøre øyne og intens muskelsvikt
- Type 7 : Den er preget av svært løse og ustabile ledd, som også påvirker hoftene, noe som kan resultere i slitasjegikt og alvorlige brudd
- Type 7C : Kjennetegnet ved høy sårbarhet og sagging hud
Personer med type 4 eller 5 (vaskulært) Ehlers-Danlos-syndrom har en tynn nese, tynn overleppe, små ører og fremspringende øyne. De har også tynn, gjennomskinnelig hud som blir svært skadet veldig enkelt. I tillegg kan det være svekkelse av aorta og andre arterier av nyrene og milten, noe som kan føre til dødelige komplikasjoner.
